MARKERY ODCZYNÓW ZAPALNYCH I CHORÓB REUMATOLOGICZNYCH

numer badania	nazwa podstawowa badania	cena
60	hs CRP (ICD-9: I81)	27,00
61	CRP, ilościowo (ICD-9: I81)	25,90
63	Prokalcytonina, ilościowo (ICD-9: N58)	118,80
65	ASO, ilościowo (ICD-9: U75)	24,80
67	RF, ilościowo (ICD-9: K21)	24,80
3430	Czynnik reumatoidalny RF IgG	125,30
3431	Czynnik reumatoidalny RF IgM	125,30
3432	Czynnik reumatoidalny RF IgA	125,30
69	Odczyn Waalera-Rosego (ICD-9: K21)	24,80
70	anty-CCP (ICD-9: N66)	81,00
255	Alfa-1-antytrypsyna w kale	82,10
582	Elastaza trzustkowa w kale	240,80
584	Kalprotektyna w kale	185,80
589	M2-PK w kale met. ELISA	240,80
590	Laktoferyna w kale met. ELISA	192,20
3763	Zonulina	403,90

DIAGNOSTYKA CHOROBY WIEŃCOWEJ I CHORÓB SERCA

75	CK (ICD-9: M18)	18,40
76	CK-MB, aktywność (ICD-9: M19)	36,70
79	Troponina T (ICD-9: O61)	54,00
80	Mioglobina	54,00
81	NT pro-BNP (ICD-9: N24)	111,20
82	BNP (ICD-9: N34)	50,80
83	Homocysteina (ICD-9: L62)	74,50

HEMATOLOGIA

85	Retikulocyty (ICD-9: C69)	18,40
87	Płytki krwi (ICD-9: C66) ( na cytrynian)	18,40
702	Eozynoflia/ocena półilościowa komórek z wymazu ze śluzówki nosa (ICD-9: 91.891)	20,50
592	Mielogram	146,90

SEROLOGIA

90	Grupa krwi badanie składa się z oznaczenia grupy krwi w układzie ABO, oznaczenia antygenu D z układu Rh oraz oznaczenia p/c odpornościowych. UWAGA: w przypadku wykrycia przeciwciał odpornościowych, zgodnie z zaleceniem Instytutu Hematologii i Transfuzjologii, konieczna jest dalsza ich identyfikacja w Pracowni Badań Konsultacyjnych RCKiK. Identyfikacja p/c odpornościowych w RCKiK jest kontynuacją zleconego badania i wiąże się z dodatkowym kosztem (kod badania 986). Odmowa ponownego pobrania materiału u pacjenta w celu  wykonania identyfikacji p/c odpornościowych w RCKiK, uniemożliwia wydanie kompletnego wyniku Grupy Krwi. Wobec takiej sytuacji, kontrahent zlecający badanie grupy krwi zobowiązany jest pokryć koszt już wykonanego oznaczenia Grupy Krwi,  pomimo nie otrzymania wyniku. Laboratorium nie może wydać wyniku niekompletnego”.	43,20
91	Grupa krwi z kartą identyfikacyjną (2 oznaczenia) (ICD-9: E65)	92,90
92	Grupa krwi z kartą identyfikacyjną (1 oznaczenie) (ICD-9: E65)	56,20
93	Karta identyfikacyjna grupy krwi	18,40
94	P/c. odpornościowe (dawniej t. Coombsa) (ICD-9: E05)	43,20
986	P/c. odpornościowe identyfikacja	308,90
95	Bezpośredni test antyglobulinowy (ICD-9: E21)	31,30

DIAGNOSTYKA CHORÓB TARCZYCY

100	TSH (ICD-9: L69)	33,50
101	FT4 (ICD-9: O69)	33,50
102	FT3 (ICD-9: O55)	33,50
103	T4 (ICD-9: O67)	34,60
104	T3 (ICD-9: O51)	34,60
105	anty-TPO (ICD-9: O09)	46,40
106	anty-TG (ICD-9: O18)	46,40
107	P/c. p. receptorom TSH (TRAb) (ICD-9: O15)	92,90
108	Tyreoglobulina (ICD-9: O65)	49,70
3343	alfa podjednostka hormonów glikoproteinowych	160,90
3345	Odwrotna trójjodotyronina (rT3)	172,80

HORMONY PŁCIOWE I INNE BADANIA GINEKOLOGICZNE

110	FSH (ICD-9: L65)	44,30
111	LH (ICD-9: L67)	44,30
112	Estradiol (ICD-9: K99)	44,30
113	Progesteron (ICD-9: N55)	44,30
114	Prolaktyna (ICD-9: N59)	43,20
116	Beta-HCG (ICD-9: L46)	47,50
117	HCG wolna podjednostka beta (ICD-9: L46)	62,60
3340	HCG wolna podjednostka beta   – (Roche) dla FMF	83,20
3341	PAPP-A  –  (Roche) dla FMF	83,20
3321	HCG wolna podjednostka beta (standard wg FMF) (ICD-9: L46) KRYPTOR	83,20
3322	PAPP-A (standard wg FMF) (ICD-9: I84) KRYPTOR	83,20
3900	Harmony Test (trisomia 21, 18, 13, płeć płodu, analiza XY)	3088,80
3920	Harmony Test (Trisomia 21,18,13)	2732,40
3921	Harmony Test (trisomia 21, 18, 13, płeć płodu)	2851,20
4957	Sanco RHD Test (oznaczenie RhD płodu)	415,80
4959	Test prenatalny SANCO  (trisomia 21, 18, 13, płeć płodu, analiza XY)	2494,80
4960	Test prenatalny SANCO PLUS (trisomia 21, 18, 13, płeć płodu, analiza XY,mikrodelecje)	3088,80
4965	SANCO Test prenatalny oraz czynnik RhD płodu	2863,10
4966	SANCO PLUS Test prenatalny oraz czynnik RhD płodu	3457,10
118	Estriol wolny (ICD-9: L01)	37,80
119	PAPP-A (ICD-9: I84)	82,10
120	Prisca – raport	178,20
121	DHEA-SO4 (ICD-9: K27)	47,50
122	DHEA (ICD-9: K25)	59,40
3342	Dihydrotestosteron (DHT)	122,00
123	Androstendion (ICD-9: I31)	56,20
124	Testosteron (ICD-9: O41)	37,80
125	Testosteron wolny (ICD-9: O41)	74,50
126	SHBG (ICD-9: I83)	69,10
127	17-hydroksyprogesteron (ICD-9: L79)	48,60
130	Kariotyp, badanie cytogenetyczne	472,00
131	Cytologia ginekologiczna (ICD-9: 91.447)	37,80
132	Biocenoza pochwy (ICD-9: 91.891)	31,30
136	Cytologia cienkowarstwowa (LBC) (ICD-9: 91.891)	77,80
137	AMH (ICD-9: L68)	184,70
3325	Seminogram –  wspomagany komputerową analizą danych	213,80
138	Inhibina B	184,70
3329	Inhibina A	184,70
139	Makroprolaktyna (ICD-9: N59)	150,10
3326	sFlt – 1 rozpuszczalna fms-podobna kinaza tyrozynowa 1	187,90
3327	PlGF łożyskowy ludzki czynnik wzrostu	187,90
3328	Indeks sFlt-1/PlGF	262,40

DIAGNOSTYKA ANEMII

140	Transferyna (ICD-9: O43)	51,80
141	Witamina B12 (ICD-9: O83)	51,80
3754	Kwas metylomalonowy MMA	337,00
142	Kwas foliowy (ICD-9: M41)	56,20
143	Erytropoetyna (ICD-9: K91)	56,20
144	TIBC (ICD-9: O93)	24,80
145	UIBC (ICD-9: O93)	22,70
146	Rozpuszczalny receptor transferyny (ICD-9: O28)	99,40

DIAGNOSTYKA CUKRZYCY

150	Hemoglobina glikowana met. HPLC (ICD-9: L55)	44,30
151	Hemoglobina glikowana (ICD-9: L55)	34,60
152	Fruktozamina (ICD-9: L27)	62,60
153	Insulina (ICD-9: L97)	49,70
149	Wskaźnik insulinooporności HOMA-IR (ICD-9: )	55,10
154	C-peptyd (ICD-9: N33)	56,20
155	P/c. p. dekarboksylazie kw. glutaminowego (anty-GAD)	99,40
156	P/c. p. fosfatazie tyrozynowej (IA2)	99,40
157	P/c. p. dekarboksylazie kw.glutaminowego (anty-GAD) IgG -ilościowo	105,80
158	P/c. p. transporterowi cynku ( ZnT8Ab) (ICD-9: )	308,90
3402	Wodorowęglany (HCO3) w surowicy, ilościowo	59,40

DIAGNOSTYKA OSTEOPOROZY I ZABURZEŃ KOSTNYCH

160	Parathormon (intact) (ICD-9: N30)	47,50
161	Kalcytonina (ICD-9: M11)	74,50
162	Osteokalcyna (ICD-9: N27)	94,00
163	Fosfataza kwaśna (ICD-9: L15)	15,10
164	Fosfataza zasadowa izoenzym kostny (ICD-9: L13)	60,50
165	C-telopeptyd kolagenu typu I (ICTP)	224,60
3697	PICP (C-końcowy propeptyd kolagenu typu I)	138,20
166	Pyrylinks D w moczu (ICD-9: K53)	94,00
167	Witamina D3 metabolit 1,25(OH)2 (ICD-9: O87)	224,60
168	Witamina D metabolit 25(OH) (ICD-9: O91)	77,80
3140	Profil reumatyczny1 IgG  met. IIF	118,80
3447	Beta-Crosslaps (beta-CTX)	118,80
3463	P1NP całkowity	71,30

INNE HORMONY I METABOLITY

170	ACTH (ICD-9: L63)	49,70
171	Kortyzol (ICD-9: M31)	49,70
172	Kortyzol w DZM (ICD-9: M31)	44,30
173	17-hydroksykortykosteroidy w DZM (ICD-9: L73)	125,30
174	17-ketosteroidy w DZM (ICD-9: M17)	125,30
175	Aldosteron (ICD-9: I15)	59,40
176	Aldosteron w DZM (ICD-9: I15)	62,60
177	Aktywność reninowa osocza (ICD-9: I07)	106,90
178	Enzym konwertujący angiotensynę (ICD-9: K89)	150,10
179	Dopamina w DZM (ICD-9: M15)	69,10
181	Katecholaminy (A, NA, D) w DZM met. HPLC (ICD-9: M15)	237,60
183	Metoksykatecholaminy w DZM (M, N, 3-Mt) (ICD-9: M99)	189,00
3337	Kwas homowanilinowy (HVA) w DZM	237,60
184	Kwas 5-hydroksyindolooctowy (5-HIAA) w DZM (ICD-9: M39)	84,20
185	Kwas wanilinomigdałowy (VMA) w DZM (ICD-9: M47)	118,80
188	Renina (ICD-9: O27)	162,00
190	Hormon wzrostu (ICD-9: L71)	44,30
191	IGF-BP3 (ICD-9: O32)	87,50
192	IGF-1 (ICD-9: O32)	87,50
193	Gastryna (ICD-9: L33)	87,50
194	Leptyna (ICD-9: M62)	113,40
195	Serotonina (ICD-9: O33)	74,50
196	Serotonina w DZM (ICD-9: O33)	74,50
3336	Profil steroidowy w DZM met. GC-MS	594,00
3426	Kwas homogentyzynowy w DZM	312,10
3723	Alfa-2 makroglobulina	81,00
3980	Kwas hydroksymasłowy	156,60

DIAGNOSTYKA CHORÓB NOWOTWOROWYCH

186	Chromogranina A (ICD-9: K08)	113,40
198	ROMA (Ca125+HE4+ROMA)	155,50
199	HE4 (ICD-9: I52)	99,40
200	PSA całkowity (ICD-9: I61)	44,30
3700	PSA wskaźnik (wolne PSA/PSA)	113,40
201	PSA wolny (ICD-9: I63)	74,50
3899	PCA3 w moczu	2435,40
203	Fosfataza kwaśna sterczowa (ICD-9: L17)	31,30
204	CEA (ICD-9: I53)	48,60
205	AFP (ICD-9: L07)	44,30
206	CA 125 (ICD-9: I41)	55,10
207	CA 15-3 (ICD-9: I43)	55,10
208	CA 19-9 (ICD-9: I45)	55,10
209	TPS (ICD-9: I57)	87,50
210	SCC – Ag (ICD-9: I59)	94,00
211	CYFRA 21-1 (ICD-9: I51)	72,40
212	CA 72-4 (ICD-9: I49)	69,10
3375	CA-50	237,60
213	Beta-2-mikroglobulina (ICD-9: M92)	74,50
214	Beta-2-mikroglobulina w moczu  (ICD-9: M92)	74,50
215	Rak piersi i/lub jajnika – badanie podstawowe 16 mutacji w genie BRCA1	380,20
896	BRCA 2 met PCR	296,00
893	PALB2 met. biologii molekularnej	311,00
3776	BRCA-NGS – badanie mutacji germinalnych w genach BRCA1 i BRCA2 techniką NGS w DNA z krwi obwodowej	2257,20
3857	Pakiet BRCA1, BRCA2 met. biologii molekularnej	559,40
3858	Pakiet BRCA1, BRCA2, PALB2  met. biologii molekularnej	807,80
218	S100	52,00
219	NSE (Neuroswoista enolaza) (ICD-9: K85)	58,00
3330	Adrenalina	118,80
3331	Adrenalina w DZM	118,80
3332	Noradrenalina	155,50
3333	Noradrenalina w DZM	118,80
3334	Metanefryna w DZM	62,60
3335	Normetanefryna w DZM	62,60
3818	Septyna 9	807,80
3446	Interleukina 6	142,60
3462	EarlyCDT – Lung	1188,00
3464	ProGRP	142,60
3898	TPA – Tkankowy antygen polipeptydowy	178,20

BADANIA Z MATERIAŁU PORONNEGO

3816	Określenie płci płodu, met. PCR	415,80
3856	Badanie materiału z poronienia – badanie aneuploidii chromosomowych (X, Y, 13, 18, 21, 16, 15, 22) met. QF-PCR	1009,80
4899	Analiza aberracji oraz mikroaberracji chromosomowych, określenie płci płodu metodą mikromacierzy CGX (badanie materiału z poronienia)	2007,70
4898	Panel wirusowy w materiale poronnym: wirus cytomegalii HCMV, wirus opryszczki HSV I/II met.PCR	273,20
5003	Weryfikacja jakości materiału poronnego	118,80

ONKOLOGICZNA DIAGNOSTYKA MOLEKULARNA

3668	APC – podstawowe badanie mutacji związanych z rodzinną polipowatością jelita grubego	534,60
3669	MUTYH – podstawowe badanie mutacji związanych z polipowatością jelita grubego dziedziczoną recesywnie	523,80
3670	NOD2 – badanie wariantów genetycznych związanych z predyspozycją do choroby Leśniowskiego-Crohna	510,80
3671	Zapalenia trzustki – badanie mutacji w genach SPINK1, PRSS1, CTRC, CFTR	1140,50
5063	Zapalenie trzustki (ostre i przewlekłe). Analiza sekwencji kodującej genów PRSS1, SPINK1, CFTR, CTRC, CASR i CPA1 z wykorzystaniem metod sekwencjonowania nowej generacji NGS.	2970,00

UKŁAD KRZEPNIĘCIA

233	Czynnik von Willebranda – stężenie (ICD-9: G47)	99,40
3373	Czynnik von Willebranda – aktywność	99,40
235	Antytrombina III, aktywność (ICD-9: G03)	62,60
237	Białko C, aktywność (ICD-9: G05)	99,40
3368	Oporność na aktywne białko C	81,00
238	Białko S wolne (ICD-9: G07)	99,40
239	Czynnik V Leiden	237,60
240	Mutacja 20210 G-A genu protrombiny	237,60
241	Termolabilny wariant MTHFR – analiza wariantów A1298C oraz C677T	308,90
3821	Nadkrzepliwość wrodzona (Czynnik V Leiden+Mutacja 20210 G-A genu protrombiny)	361,80
3859	Nadkrzepliwość panel rozszerzony (Czynnik V Leiden,Czynnik V R2,Mutacja 20210 G-A genu protrombiny,Mutacja MTHFR C677T,,Mutacja MTHFR A1298C,Mutacja -675(4G/5G) w genie PAI-1)	653,40

IMMUNOGLOBULINY, SKŁADNIKI DOPEŁNIACZA I INNE ENZYMY

245	Immunoglobuliny IgG, IgM, IgA	99,40
246	IgG (ICD-9: L93)	34,60
247	IgM (ICD-9: L95)	34,60
248	IgA (ICD-9: L85)	34,60
3830	IgD	116,60
249	Dopełniacz, składowa C-3c (ICD-9: K75)	74,50
250	Dopełniacz, składowa C-4 (ICD-9: K77)	74,50
251	Dopełniacz, całkowita aktywność CH50 (ICD-9: K58)	92,90
252	HLA-B27	222,50
253	Kompleksy immunologiczne (ICD-9: K67)	125,30
254	Alfa-1-antytrypsyna (ICD-9: I65)	74,50
256	Alfa-1-kwaśna glikoproteina (Orozomukoid) (ICD-9: N26)	44,30
244	Mukoproteiny (ICD-9: N26)	45,40
257	Ceruloplazmina (ICD-9: I95)	56,20
258	Haptoglobina	37,80
259	C1 inhibitor, aktywność (ICD-9: L96)	150,10
260	C1 inhibitor, stężenie (ICD-9: L96)	150,10
261	Łańcuchy lekkie kappa (ICD-9: M83)	99,40
262	Łańcuchy lekkie kappa w moczu (ICD-9: M83)	99,40
263	Łańcuchy lekkie lambda (ICD-9: M85)	99,40
264	Łańcuchy lekkie lambda w moczu (ICD-9: M85)	99,40
266	Immunofiksacja (A, G, M, kap, lam) (ICD-9: I86)	205,20
267	Immunofiksacja (A, G, M, kap, lam) w moczu (ICD-9: I86)	205,20
268	Proteinogram białek moczu (ICD-9: I79)	129,60
3246	Stosunek łańcuchów lekkich kappa/lambda w surowicy	150,10
3247	Stosunek łańcuchów lekkich kappa/lambda w moczu	150,10
269	Wolne kwasy tłuszczowe (ICD-9: O92)	130,70
270	Apo A1 (ICD-9: I71)	54,00
273	Lipoproteina Lp(a) (ICD-9: M69)	130,70
274	Lipoproteina, rozdział elektroforetyczny (ICD-9: M71)	190,10
576	Aldolaza	49,70
3091	Acetylocholinesteraza krwinkowa	105,80
3241	IgG1, podklasa	199,80
3242	IgG2, podklasa	199,80
3243	IgG3, podklasa	199,80
3244	IgG4, podklasa	199,80
3245	IgG1-4, zestaw podklas	464,40
3248	Profil limfocytarny podstawowy (T, B, NK, T pom., T supr.)	356,40
3249	Markery aktywacji limfocyta T	249,50
3945	Subpopulacje limfocytów	356,40
327	Stosunek limfocytów CD4/CD8	178,20

BADANIA Z MOCZU

275	Białko w DZM (ICD-9: A07)	13,00
276	Glukoza w DZM (ICD-9: L43)	13,00
277	Wapń w DZM (ICD-9: O77)	15,10
278	Fosfor nieorganiczny w DZM (ICD-9: L23)	15,10
279	Magnez w DZM (ICD-9: M87)	18,40
280	Mocznik w DZM (ICD-9: N13)	15,10
281	Kreatynina w DZM (ICD-9: M37)	15,10
282	Kwas moczowy  w DZM (ICD-9: M45)	15,10
283	Sód i potas w DZM	27,00
3660	Sód w moczu	15,10
3661	Sód w DZM	15,10
3662	Potas w moczu	15,10
3663	Potas w DZM	15,10
284	Chlorki  w DZM (ICD-9: I97)	14,00
285	Białko w moczu (ICD-9: A07)	13,10
286	Glukoza i ketony w moczu, jakościowo	15,10
3703	Wskaźnik wapń / kreatynina	23,80
287	Wapń w moczu (ICD-9: O77)	15,10
288	Fosfor nieorganiczny w moczu (ICD-9: L23)	15,10
289	Magnez w moczu (ICD-9: M87)	18,40
290	Mocznik w moczu (ICD-9: N13)	15,10
291	Kreatynina w moczu (ICD-9: M37)	15,10
292	Kwas moczowy w moczu (ICD-9: M45)	15,10
293	Sód i potas w moczu	19,40
294	Chlorki w moczu (ICD-9: I97)	14,00
295	Amylaza w moczu (ICD-9: I25)	15,10
296	Albumina w DZM (ICD-9: I09)	24,80
299	Wskaźnik albumina/kreatynina w moczu (ACR)	44,30
299	Wskaźnik albumina/kreatynina w moczu (ACR) (ICD-9: I09)	41,00
3905	Porfobilinogen w DZM	163,10
3427	Cystyna w DZM, ilościowo	142,60

INFEKCJE

300	HBs antygen (ICD-9: V39)	31,30
301	HBs przeciwciała (ICD-9: V42)	46,40
302	HBe antygen (ICD-9: V35)	59,40
303	HBe przeciwciała (ICD-9: V38)	74,50
304	HBc przeciwciała całkowite (ICD-9: V31)	59,40
305	HBc przeciwciała IgM (ICD-9: V33)	59,40
306	HBV DNA met. real time PCR, ilościowo (ICD-9: V47)	261,40
307	HBV DNA met. real time PCR, jakościowo (ICD-9: V47)	160,90
308	HBV DNA met. PCR, genotypowanie A – H	565,90
309	HBV DNA met. PCR, lekooporność na lamiwudynę	569,20
3170	HBV met. PCR, lekooporność entekawir	592,90
310	HCV przeciwciała (ICD-9: V48)	46,40
311	HCV RNA met. real time RT- PCR, ilościowo (ICD-9: V56)	297,00
312	HCV RNA met. real time RT- PCR, jakościowo (ICD-9: V55)	160,90
313	HCV RNA met. real time RT- PCR, genotypowanie	356,40
317	HAV przeciwciała całkowite (ICD-9: V27)	74,50
318	HAV przeciwciała IgM (ICD-9: V30)	82,10
320	HIV Ag/Ab (Combo) (ICD-9: F91)	44,30
321	Test potwierdzenia obecności przeciwciał anty-HIV 1 i anty-HIV 2 (ICD-9: F90)	322,90
322	HIV-1 RNA met. real time RT-PCR, ilościowo (ICD-9: F92)	327,20
323	HIV-1 RNA met. real time RT-PCR, jakościowo (ICD-9: F92)	267,80
3750	HIV1/2, HCV, HBV badanie przesiewowe metodą NAT	306,70
324	HTLV I/II, przeciwciała (ICD-9: F32)	224,60
331	Kiła (Treponema pallidum), testy potwierdzenia (FTA,TPHA,VDRL,FTA ABS)	125,30
332	Kiła (Treponema pallidum), FTA	74,50
333	Kiła (Treponema pallidum), FTA ABS IgG (ICD-9: U81)	74,50
334	Kiła (Treponema pallidum), FTA ABS IgM (ICD-9: U83)	74,50
335	Kiła (Treponema pallidum), TPHA	74,50
336	Kiła (Treponema pallidum), VDRL, monitorowanie leczenia (ICD-9: U79)	59,40
337	Kiła (Treponema pallidum), FTA ABS	87,50
338	Kiła (Treponema pallidum), przeciwciała IgG/IgM (ICD-9: U84)	27,00
340	Toxoplasma gondii IgG (ICD-9: X41)	47,50
341	Toxoplasma gondii IgM (ICD-9: X45)	49,70
342	Toxoplasma gondii IgA (ICD-9: X37)	81,00
343	Toxoplasma gondii IgG awidność (ICD-9: X49)	99,40
344	Toxoplasma gondii DNA met. real time PCR, jakościowo	199,80
345	Różyczka (Rubella virus) IgG (ICD-9: V21)	47,50
346	Różyczka (Rubella virus) IgM (ICD-9: V24)	49,70
347	Różyczka (Rubella virus) IgG awidność	190,10
350	CMV (Cytomegalovirus) IgG (ICD-9: F19)	56,20
351	CMV (Cytomegalovirus) IgM (ICD-9: F23)	56,20
352	CMV (Cytomegalovirus) IgG, awidność (ICD-9: F22)	99,40
353	CMV DNA (Cytomegalovirus) met. real time PCR, ilościowo (ICD-9: F26)	286,20
354	CMV DNA (Cytomegalovirus) met. real time PCR, jakościowo (ICD-9: F26)	177,10
3180	CMV DNA w moczu jakościowo met. PCR	220,30
355	Herpes simplex virus (HSV-1/2) IgG (ICD-9: F64)	75,60
356	Herpes simplex virus (HSV-1/2) IgM (ICD-9: F65)	75,60
358	HSV DNA (Herpes simplex virus)  typ 1 i 2 różnicowanie met. real time PCR, jakościowo	205,20
4940	HHV6 Herpeswirus typu 6 wykrywanie DNA met. PCR	237,60
360	EBV (Epstein-Barr virus) IgG (ICD-9: F49)	67,00
361	EBV (Epstein-Barr virus) IgM (ICD-9: F50)	67,00
362	Mononukleoza zakaźna, jakościowo (ICD-9: F55)	24,80
363	EBV DNA (Epstein-Barr virus) met. real time PCR, ilościowo	415,80
364	EBV DNA (Epstein-Barr virus) met. real time PCR, jakościowo	286,20
365	EBV (Epstein-Barr virus) IgG EBNA (ICD-9: F45)	62,60
366	EBV (Epstein-Barr virus) IgG  EA (ICD-9: F42)	74,50
3173	EBV (Epstein-Barr wirus) IgG, IgM profil met. IIF	101,50
3176	Enterowirusy IgM	87,50
3177	Enterowirusy IgG	87,50
367	Mycoplasma hominis DNA, met. real time PCR, jakościwo	202,00
3142	Mycoplasma pneumoniae IgA	81,00
370	Mycoplasma pneumoniae IgG (ICD-9: U41)	81,00
371	Mycoplasma pneumoniae IgM (ICD-9: U43)	81,00
373	Mycoplasma pneumoniae DNA met. real time PCR, jakościowo	253,80
379	Mycoplasma genitalium DNA met. real time PCR, jakościwo	178,20
380	Chlamydia pneumoniae IgG (ICD-9: S67)	62,60
381	Chlamydia pneumoniae IgM (ICD-9: S65)	62,60
382	Chlamydia pneumoniae IgA (ICD-9: S63)	62,60
3112	Chlamydia pneumoniae IgA met.IIF	69,10
3113	Chlamydia pneumoniae IgG met.IIF	69,10
3114	Chlamydia pneumoniae IgM met.IIF	69,10
384	Chlamydia pneumoniae DNA met. real time PCR, jakościowo	172,80
5014	Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae met. PCR, jakościowo	285,10
386	Chlamydia trachomatis IgG (ICD-9: S73)	62,60
387	Chlamydia trachomatis IgM (ICD-9: S75)	62,60
388	Chlamydia trachomatis IgA (ICD-9: S71)	62,60
391	Chlamydia trachomatis DNA met. real time PCR, jakościowo (ICD-9: S79)	178,20
3115	Chlamydia trachomatis IgA met.IIF	62,60
3116	Chlamydia trachomatis IgG met.IIF	62,60
3117	Chlamydia trachomatis IgM met.IIF	62,60
392	Neisseria gonorrhoeae (rzeżączka) DNA, met. real time PCR, jakościowo (ICD-9: U46)	185,80
393	Ureaplasma urealyticum/ Ureaplasma parvum DNA met. real time PCR, jakościowo	162,00
394	HPV DNA 30 typów genotypowanie:6,11,16,18, 26,31,33,35,39,40,42,43,44,45,51,52,53,54,56,58,59, 61,66,68,70,72,73,81,82,89 met.mikromacierzy (ICD-9: )	354,20
396	HPV DNA HR, 14 typów, 16, 18, 45, inne HPV (31,33,52,58,35,39,51,56,59,66,68) (ICD-9: F38)	190,10
397	HPV mRNA (Human papillomavirus) met. NAAT	392,00
3160	HPV HR DNA , 12 typów, genotypowanie: 31, 33,35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68 met. real time PCR, jakościowo (badanie dozlecane do bad. 396)	87,50
3161	HPV DNA 18 typów, genotypowanie: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68, 6/11, 42, 43, 44 met. PCR jakościowo	315,40
3162	HPV LR DNA, 4 typy , genotypowanie: 6/11, 42, 43, 44 met. PCR, jakościowo	224,60
3196	p16 i Ki67 – ekspresja białek	332,60
5017	HPV DNA 2 typy niskoonkogenne, genotypowanie: 6/11	318,60
3207	Genotypowanie wirusa brodawczaka ludzkiego 12 typów: 16,18,31, 33, 35, 39, 45, 52, 56, 58, 59, 66	3207,60
3119	Panel urogenitalny 6 patogenów met. PCR(Trichomonas vaginalis,Mycoplasma hominis,Ureaplasma urealyticum,Chlamydia trachomatis,Mycoplasma genitalium,Neisseria gonorrhoeae)	386,60
3127	Panel infekcji urogenitalnych: HPV, Ch. trachomatis, M. genitalium, U. urealyticum, met. PCR	334,80
3128	Panel infekcji urogenitalnych: Ch. trachomatis, M. genitalium, U. urealyticum, met. PCR	280,80
3158	Panel infekcji urogenitalnych: Ch.trachomatis, U.urealyticum, M.hominis met. PCR	218,20
4902	Panel infekcji urogenitalnych (Ch. Trachomatis, N. gonorrhoeae), met. PCR, jakościowo	214,90
5015	Panel infekcji urogenitalnych: HPV 14 typów, Ch. trachomatis, M. hominis, U. urealyticum/U.parvum, met. PCR	351,00
398	Helicobacter pylori – test oddechowy	297,00
399	Helicobacter pylori – jakościowo (ICD-9: U06)	27,00
400	Helicobacter pylori IgG (ICD-9: U12)	37,80
401	Helicobacter pylori IgA (ICD-9: U07)	37,80
403	Helicobacter pylori IgM (ICD-9: U13)	32,40
402	Helicobacter pylori w kale (ICD-9: U15)	69,10
404	Helicobacter pylori w kale (antygen met. CLIA) (ICD-9: )	116,60
405	Krztusiec (Bordetella pertussis) IgG (ICD-9: S07)	62,60
406	Krztusiec (Bordetella pertussis) IgM (ICD-9: S09)	62,60
407	Krztusiec (Bordetella pertussis) IgA (ICD-9: S05)	62,60
3223	Krztusiec (Bordetella pertussis) met. PCR, jakościowo	237,60
409	Pneumocystis carinii (jiroveci) IgG +IgM met. IIF	187,90
3233	Pneumocystis jirovecii  met. PCR	356,40
414	Grypa typ A IgG (ICD-9: F75)	106,90
415	Grypa typ A IgM (ICD-9: F76)	194,40
416	Grypa typ B IgG (ICD-9: F80)	106,90
417	Grypa typ B IgM (ICD-9: F81)	194,40
426	Paragrypa typ 3 IgG	87,50
3201	Grypa A, B, RSV (RNA) – profil, met. RT-PCR	439,60
427	Grypa typ A i B antygeny	74,50
428	Wirus grypy typ A, subtyp A/H1N1/pdm09, typ B – RNA metodą real time RT-PCR	297,00
420	Odra (Morbilli virus) IgG (ICD-9: F96)	89,60
421	Odra (Morbilli virus) IgM (ICD-9: F97)	89,60
422	Ospa (Varicella zoster virus) IgG (ICD-9: V68)	62,60
423	Ospa (Varicella zoster virus) IgM (ICD-9: V69)	62,60
5040	Ospa (Varicella zoster virus) jakościowo met. PCR	308,90
424	Świnka (Myxovirus parotitis) IgG (ICD-9: F93)	69,10
425	Świnka (Myxovirus parotitis) IgM (ICD-9: F94)	74,50
430	Borelioza IgG (ICD-9: S21)	62,60
431	Borelioza IgM (ICD-9: S25)	62,60
432	Borelioza IgG met. Western Blot (ICD-9: S23)	187,90
433	Borelioza IgM met. Western Blot (ICD-9: S27)	187,90
434	Borrelia burgdorferi DNA met. real time PCR, jakościowo	182,50
3213	Borelioza pc. p. VIsE/C6, ilościowo, monitorowanie leczenia	163,10
3141	Borelioza – Ocena subpopulacji komórek NK CD57	237,60
438	TBE (wirus kleszczowego zapalenia mózgu)IgM met. ELISA	150,10
3584	TBE (wirus kleszczowego zapalenia mózgu)IgG met.ELISA	150,10
3204	Monitorowanie odpowiedzi immunologicznej po szczepieniu przeciwko KZM (Anty-TBE  „Vienna” IgG)	156,60
3212	Panel infekcji odkleszczowych (TBEV, B.burgdorferi, A.phagocytophillum, E.chaffeensis, E.muris) met. PCR	286,20
3109	Panel koinfekcji w boreliozie (Bartoneloza IgG, Babeszjoza IgG, Anaplazmoza IgG, Jersinioza IgG, Mykoplazmoza IgG i IgM, Chlamydioza IgG)met. ELISA, IIF	711,70
435	Bruceloza IgG (ICD-9: S41)	62,60
436	Bruceloza IgM (ICD-9: S43)	62,60
437	Bruceloza met. OWD  (ICD-9: S45)	394,20
440	Listeria monocytogenes (ICD-9: U26)	81,00
441	Listeria spp. met. PCR, jakościowo (ICD-9: U27)	356,40
3139	Listeria monocytogenes IgG met. IIF	62,60
444	Leptospiroza p.ciała IgG (ICD-9: )	118,80
3151	Yersinia enterocolitica IgG met. ELISA	56,20
3152	Yersinia enterocolitica IgM met. ELISA	56,20
3153	Yersinia enterocolitica IgA met. ELISA	56,20
3148	Yersinia enterocolitica IgG, IgM, IgA met. ELISA	225,70
448	Yersinia spp. IgG, IgM, IgA, z różnicowaniem (ICD-9: U90)	224,60
449	Choroba kociego pazura (Bartonella henselae, Bartonella quintana), IgG, IgM	273,20
454	Salmonella spp. IgG, IgM, IgA (łącznie)	224,60
455	Enterowirusy met. ELISA	225,70
457	Enterowirusy met. PCR, jakościowo	219,80
459	Parvowirus B19 IgG i IgM (ICD-9: F35)	118,80
460	Parwowirus B19 DNA met. real time PCR, ilościowo	503,30
3171	Parvowirus B19 IgG met. ELISA	77,80
3172	Parvowirus B19 IgM met. ELISA	62,60
3188	Parwowirus B19 jakościowo met. PCR	324,00
461	Adenowirus (ADV) DNA met. real time PCR, jakościowo	279,70
5016	Adenowirus (ADV) met. PCR, ilościowo	260,30
3182	Poliomawirus (BKV) we krwi met. PCR, ilościowo	297,00
3192	Poliomawirus (JCV) we krwi met. PCR, ilościowo	308,90
3193	Poliomawirus (JCV) w PMR met. PCR, ilościowo	237,60
466	RSV (Respiratory syncytial virus), IgG met. IIF (ICD-9: V16)	83,20
467	RSV (Respiratory syncytial virus), IgM met. IIF (ICD-9: V17)	83,20
464	Coxsackie wirus typ B2, B3, B4 przeciwciała neutralizujące	202,00
468	Coxsackie typ A i B IgG met. IIF (ICD-9: V71)	99,40
469	Coxsackie typ A i B IgM met. IIF (ICD-9: V72)	99,40
471	Mycobacterium tuberculosis test jakościowy	187,90
472	Gruźlica (Mycobacterium tuberculosis complex) DNA, z określ. wrażliwości na rifampicynę, met. Real Time-PCR (ICD-9: U37)	427,70
1327	Quantiferon TB	273,20
475	Błonica (Corynebacterium diphtheriae) IgG (ICD-9: S87)	297,00
476	Tężec (Clostridium tetanii) IgG (ICD-9: S85)	212,80
477	Panel TORCH 10 patogenów IgG (ICD-9: )	178,20
480	Toksokaroza (Toxocara canis) IgG (ICD-9: X33)	81,00
339	Toksokaroza (Toxocara spp.) IgG, met. Western Blot	374,80
3195	Toksokaroza (Toxocara canis) IgG, awidność	356,40
3224	Toksokaroza canis i cati IgA (ELISA)	237,60
3206	Toksokaroza canis i cati IgG (ELISA)	237,60
481	Włośnica (Trichinella spiralis)  IgG (ICD-9: X53)	175,00
3165	Włośnica (Trichinella spiralis) IgG, met. Western Blot	374,80
482	Bąblowica (Echinococcus spp.) IgG (ICD-9: X05)	138,20
483	Bąblowica (Echinococcus granulosus) met. Western Blot	399,60
484	Czerwonka pełzakowata (Entamoeba histolytica) (ICD-9: X11)	101,50
485	Giardia lamblia IgM i IgG w surowicy, met IIF (ICD-9: X13)	105,80
3210	Giardia lamblia IgA	116,60
3211	Motylica wątrobowa (Fasciola hepatica) przeciwciała całkowite	332,60
488	Cryptococcus neoformans – antygen krążący, jakościowo (ICD-9: W31)	118,80
489	Candida – antygen krążący (ICD-9: W17)	218,20
496	Aspergillus – antygen krążący (ICD-9: W01)	262,40
3218	Candida spp. Przeciwciała anty-mannanowe, ilościowo	312,10
3219	Aspergillus spp. IgG, ilościowo	573,50
499	HBs antygen, test potwierdzenia (ICD-9: V41)	62,60
2700	Nużyca	41,00
697	Wągrzyca (Taenia solium) IgG met. Western Blot	374,80
698	Tasiemiec (Taenia solium) IgG met. ELISA	62,60
3120	Bartoneloza (B.henselae, B.quintana) IgG met. IIF	150,10
3121	Bartoneloza (B.henselae, B.quintana) Igm met. IIF	150,10
3130	Legionella pneumophila, antygen	87,50
3131	Legionella pneumophila IgG (legionelloza)	178,20
3132	Legionella pneumophila IgM (legionelloza)	178,20
3133	Legionella pneumophila IgA (legionelloza)	178,20
3134	Legionella pneumophila IgG, IgM, IgA (łącznie) (legionelloza)	297,00
3143	Anaplasma phagocytophilum IgG (Ludzka anaplazmoza granulocytarna) met. IIF	180,40
3144	Anaplasma phagocytophilum IgM (Ludzka anaplazmoza granulocytarna)met. IIF	180,40
3145	Babesia microti IgG met. IIF	180,40
3146	Babesia microti IgM met. IIF	180,40
3150	P/c. p. gliście ludzkiej (glista) IgG	37,80
3159	Schistosomoza IgG, met. Western Blot	374,80
3169	Hantavirus IgG, met.ELISA	113,40
3168	Hantavirus IgM, met.ELISA	113,40
3157	Gorączka Q (Coxiella burnetii) IgG, met. ELISA	224,60
3156	Gorączka Q (Coxiella burnetii) IgM, met. ELISA	224,60
3163	Malaria – Plasmodium falciparum, przeciwciała IgG	95,00
3167	Gorączka Denga IgG, met ELISA	224,60
3166	Gorączka Denga IgM, met. ELISA	224,60
3174	Tularemia (Francisella tularensis) IgA, IgG, IgM, met. ELISA	262,40
3199	Wirus Zika IgM i IgG met. ELISA	362,90
3215	Leiszmanioza trzewna (Leishmania spp.) IgG, met. Western Blot	374,80

TOKSYKOLOGIA –  LEKI

500	Lit, ilościowo (ICD-9: M73)	41,00
501	Karbamazepina, ilościowo (ICD-9: T33)	62,60
502	Kwas walproinowy, ilościowo (ICD-9: T59)	59,40
503	Fenytoina, ilościowo (ICD-9: T27)	74,50
504	Fenobarbital, ilościowo (ICD-9: T25)	56,20
505	Digoksyna, ilościowo (ICD-9: T17)	62,60
506	Propafenon, ilościowo (ICD-9: T51)	287,30
508	Paracetamol, ilościowo (ICD-9: P75)	52,90
509	Salicylany, ilościowo (ICD-9: P91)	56,20
510	Teofilina, ilościowo (ICD-9: T55)	56,20
511	Cyklosporyna A, ilościowo (ICD-9: T11)	163,10
513	Takrolimus, ilościowo (ICD-9: T56)	214,90
515	Amiodaron, ilościowo (ICD-9: T03)	199,80
517	Wankomycyna, ilościowo (ICD-9: T61)	118,80
3095	Selen, ilościowo	113,40
4920	Lamotrygina w surowicy, ilościowo	175,00

TOKSYKOLOGIA – NARKOTYKI

518	Gentamycyna, ilościowo (ICD-9: T30)	77,80
520	Narkotyki panel w moczu, jakościowo	140,40
521	Amfetamina w moczu, jakościowo (ICD-9: P07)	44,30
522	Metamfetamina w moczu, jakościowo (ICD-9: P60)	44,30
523	Ecstasy w moczu, jakościowo	44,30
525	Kokaina w moczu, jakościowo (ICD-9: P45)	44,30
526	Kanabinoidy w moczu, jakościowo (ICD-9: P44)	44,30
527	Morfina w moczu, jakościowo (ICD-9: P68)	44,30
528	Marihuana (kanabinoidy/THC) w moczu, jakościowo (ICD-9: P44)	44,30
3076	Benzodiazepiny w moczu, jakościowo	44,30
3077	Barbiturany w moczu, jakościowo	44,30
3015	Metadon w moczu, jakościowo	44,30
3065	Opiaty w moczu	44,30

TOKSYKOLOGIA – ALKOHOLE I INNE SUBSTANCJE

530	Etanol, ilościowo (ICD-9: P31)	49,70
535	Fenol w moczu, ilościowo (ICD-9: P33)	69,10
539	Kwas trójchlorooctowy w moczu, ilościowo (ICD-9: R03)	74,50
3087	Glikole – badanie wstępne w moczu, ilościowo	56,20

TOKSYKOLOGIA – METABOLITY

542	Osmolalność surowicy (ICD-9: N25)	24,80
543	Osmolalność moczu (ICD-9: N25)	24,80
545	Methemoglobina, ilościowo (ICD-9: P61)	49,70
546	Mleczany, ilościowo (ICD-9: N11)	44,30
548	Szczawiany w DZM (ICD-9: O39)	111,20
5038	Cytryniany w DZM	81,00
549	Cytryniany w moczu	105,80

TOKSYKOLOGIA – METALE

551	Cynkoprotoporfiryny w erytrocytach (ICD-9: N60)	47,50
553	Kwas hipurowy	187,90
554	Cynk w moczu, ilościowo  (ICD-9: K15)	81,00
555	Cynk w surowicy, ilościowo (ICD-9: K15)	69,10
556	Miedź w surowicy, ilościowo (ICD-9: G68)	74,50
557	Miedź w moczu, ilościowo (ICD-9: G68)	74,50
3098	Chrom w surowicy	224,60
3083	Chrom w moczu	204,10
558	Ołów we krwi, ilościowo (ICD-9: P71)	74,50
559	Ołów w moczu, wskaźnik wydalania (ICD-9: P71)	74,50
3264	Rtęć we krwi	237,60
560	Rtęć w moczu, ilościowo (ICD-9: P89)	187,90
561	Kadm we krwi, ilościowo (ICD-9: P43)	138,20
562	Kadm w moczu, wskaźnik wydalania (ICD-9: P43)	118,80
563	Arsen we krwi (ICD-9: P11)	142,60
567	Kwasy żółciowe całkowite, ilościowo (ICD-9: M53)	62,60
572	Kwas deltaaminolewulinowy w moczu (ICD-9: M51)	56,20
573	Porfiryny całkowite w DZM (ICD-9: N41)	150,10
575	Koproporfiryna (ICD-9: M27)	56,20
577	Kwasy organiczne w moczu met. GC-MS	410,40
3099	Nikiel	190,10
3910	Kobalt w surowicy	199,80
3912	Aluminium (Glin) w surowicy	163,10
3913	Mangan we krwi	163,10
3918	Tytan w surowicy	163,10
3922	Metale – panel 6 metali (nikiel, kobalt, chrom, mangan, tytan, aluminium)	412,60
3376	Bizmut (surowica lub mocz)	213,80
3377	Bar	237,60
3378	Krzem	237,60

AUTOIMMUNOLOGIA

	Diagnostyka chorób tkanki łącznej
600	PPJ (ANA1) met. IIF, test przesiewowy (ICD-9: O21)	37,80
601	PPJ (ANA2) met. IIF  typ świecenia miano (dsDNA, AMA) (ICD-9: O21)	105,80
602	PPJ (ANA3) met. immunoblot (16 antygenów) (ICD-9: O21)	150,10
605	PPJ (ANA4) met. IIF i immunoblot (16 antygenów) (ICD-9: O21)	205,20
619	PPJ (ANA5) met. IIF i immunoblot ENA (7 antygenów)	150,10
3297	PPJ (ANA6) met. immunoblot ENA (7 antygenów)	138,20
3306	PPJ (ANA7) met. ELISA	81,00
3280	PPJ (ANA9) met. IIF, typ świecenia, miano	69,10
3389	PPJ (ANA23) met. immunoblot – 23 antygeny	224,60
603	PPJ dsDNA met. IIF (ICD-9: N75)	81,00
3260	P/c. p. dsDNA IgG met. ELISA	49,70
3298	PPJ anty-SS-B (La) met. ELISA	81,00
3299	PPJ anty-SS-A (Ro) met. ELISA	81,00
3300	PPJ przeciw centromerom (ACA) met. ELISA	99,40
3301	PPJ anty-Jo-1 met. ELISA	99,40
3302	PPJ anty-Scl-70 met. ELISA	99,40
3303	PPJ anty-Sm met. ELISA	99,40
3304	P/c. przeciwjądrowe anty-Sm/RNP met. ELISA	99,40
3305	PPJ przeciw histonom met. ELISA	99,40
608	PPJ panel Myositis met. immunoblot (ICD-9: O21)	199,80
609	PPJ panel sklerodermia met. immunoblot (ICD-9: O21)	237,60

DIAGNOSTYKA AUTOIMMUNOLOGICZNYCH SCHORZEŃ WĄTROBY

607	P/c. p. aktynie met. IIF (ICD-9: N91)	74,50
610	P/c. p. mitochondrialne (AMA) met. IIF (ICD-9: O05)	81,00
611	P/c. p. mitochondrialne (AMA) typ M2 met. IIF (ICD-9: O05)	94,00
3295	P/c. p. mitochondrialne (AMA) typ M2 met. ELISA	74,50
3284	Pc. p. mitochondrialne (AMA) typ M2, M4, M9 met. Immunoblot	227,90
612	P/c. p. mięśniom gładkim (ASMA) met. IIF (ICD-9: N91)	94,00
613	P/c. p. mikrosomom wątroby i nerki (anty-LKM) met. IIF (ICD-9: O21)	81,00
3294	P/c. p. mikrosomom wątroby i nerki (anty-LKM 1) met. ELISA	74,50
614	P/c. p. kanalikom żółciowym met. IIF (ICD-9: O21)	94,00
615	P/c. p. antygenowi cytoplazmatycznemu wątroby typu 1 (anty-LC-1) met. immunobloting (ICD-9: O21)	150,10
616	Panel wątrobowy pełny (ANA9, AMA, ASMA, LKM) (ICD-9: O21)	175,00
617	Panel wątrobowy SPECJALISTYCZNY (anty-LC-1, anty-LKM-1, anty-SLA/LP, AMA M2) met. immunobloting (ICD-9: O21)	138,20
618	Panel wątrobowy (anty-LKM, anty-SLA/LP) met. IIF (ICD-9: O21)	113,40
3293	Panel wątrobowy AIH/PBC (AMA M2, M2-3E, Sp100, PML, gp210, LC-1, LKM-1, SLA/LP, Ro-52), met. immunoblot	218,20
3316	Pakiet – panel wątrobowy (ANA1,ASMA,AMA,LKM)	163,10
3317	P/c. p. Komórkom wątroby – badanie kompleksowe (LSPA, LMA, LKMA, SLA, BCA)	168,50
3296	Panel wątrobowy (AMA, LKM-1) met. IIF	83,20
5050	Panel wątrobowy z zespołem nakładania (AMA-M2, M2-3E, Sp100, PML, gp210, LC-1, LKM-1, SLA/LP, SS-A, Ro-52, Scl-70, CENP A, CENP B, PGDH ), met. immunoblot	237,60
3290	Panel autoprzeciwciał (ch. tk. łacznej, vasculittis, ch. autoimmunologiczne wątroby) met. BLOT	212,80

DIAGNOSTYKA CHOROBY TRZEWNEJ

620	P/c. p. endomysium (EmA) w kl. IgA met. IIF (ICD-9: N79)	81,00
621	P/c. p. endomysium (EmA) w kl. IgG met. IIF (ICD-9: N79)	81,00
622	P/c. p. endomysium (EmA) w kl. IgG i IgA (łącznie) met. IIF (ICD-9: N79)	150,10
623	P/c. p. gliadynie (AGA) w kl. IgA met. IIF (ICD-9: N83)	94,00
624	P/c. p. gliadynie (AGA) w kl. IgG met. IIF (ICD-9: N81)	94,00
625	P/c. p. gliadynie (AGA) w kl. IgG i IgA (łącznie) met. IIF	150,10
626	P/c. p. endomysium i gliadynie w kl. IgA (łącznie) met. IIF	99,40
627	P/c. p. endomysium i gliadynie w kl. IgG (łącznie) met. IIF	99,40
628	P/c. p. endomysium i gliadynie w kl. IgA i IgG (łącznie) met. IIF	187,90
629	P/c. p. retikulinie (ARA) w kl. IgA met. IIF (ICD-9: O17)	70,20
630	P/c. p. retikulinie w kl. IgG met. IIF (ICD-9: O17)	70,20
631	P/c. p. retikulinie w kl. IgA i IgG (łącznie)  met. IIF (ICD-9: O17)	118,80
632	P/c. p .transglutaminazie tkankowej (anty-tGT) w kl. IgA met. ELISA (ICD-9: N79)	105,80
633	P/c. p .transglutaminazie tkankowej (anty-tGT) w kl. IgG met. ELISA (ICD-9: N79)	105,80
634	P/c. p. transglutaminazie tkankowej (anty-tGT) w kl. IgG i  IgA met. ELISA (ICD-9: N79)	199,80
638	P/c. p. deaminowanej gliadynie (DGP) IgA met. ELISA (ICD-9: N83)	94,00
639	P/c. p. deaminowanej gliadynie (DGP) IgG met. ELISA (ICD-9: N81)	94,00
3288	Panel celiakia IgG (DGP IgG, tTG IgG, cz. Castle’a) met. blot	150,10
3289	Panel celiakia IgA (DGP IgA, tTG IgA) met. BLOT	150,10
3310	P/c przeciw endomysium, retikulinie i gliadynie IgA	105,80
3311	P/c przeciw endomysium, retikulinie i gliadynie IgG	105,80
3312	P/c przeciw endomysium, retikulinie i gliadynie IgA IgG (łącznie)	187,90
3313	P/c przeciw endomysium i retikulinie IgA	94,00
3314	P/c przeciw endomysium i retikulinie IgG	94,00
3315	P/c przeciw endomysium i retikulinie IgA i IgG (łącznie)	163,10

DIAGNOSTYKA ZESPOŁU ANTYFOSFOLIPIDOWEGO

685	P/c. p. kardiolipinie w kl. IgA met. ELISA (ICD-9: )	142,60
640	P/c. p. kardiolipinie w kl. IgG met. ELISA (ICD-9: N89)	69,10
641	P/c. p. kardiolipinie w kl. IgM met. ELISA (ICD-9: N89)	69,10
642	P/c. p. kardiolipinie w kl. IgG i IgM (łącznie) met. ELISA (ICD-9: N89)	130,70
666	P/c. p. beta2-glikoproteinie I w kl. IgA met. ELISA	224,60
643	P/c. p. beta-2-glikoproteinie I w kl. IgG met. ELISA (ICD-9: N89)	95,00
644	P/c. p. beta-2-glikoproteinie I w kl. IgM met. ELISA (ICD-9: N89)	95,00
645	P/c. p. beta-2-glikoproteinie I w kl. IgG i IgM (łącznie) met. ELISA (ICD-9: N89)	166,30
646	P/c. p. protrombinie w kl. IgG met. ELISA (ICD-9: N89)	81,00
647	P/c. p. protrombinie w kl. IgM met. ELISA (ICD-9: N89)	81,00
648	P/c. p. protrombinie w kl. IgG i gM (łącznie)  met. ELISA (ICD-9: N89)	150,10
652	P/c. p. fosfatydyloinozytolowi w kl. IgG met. ELISA (ICD-9: N89)	56,20
653	P/c. p. fosfatydyloinozytolowi w kl. IgM met. ELISA (ICD-9: N89)	56,20
654	P/c. p. fosfatydyloinozytolowi w kl. IgG i IgM (łącznie)  met. ELISA (ICD-9: N89)	99,40
655	Antykoagulant toczniowy (ICD-9: N89)	113,40
656	P/c. p. kompleksom fosfatydyloseryna/protrombina (aPS/PT), IgG	125,30
657	P/c. p. kompleksom fosfatydyloseryna/protrombina (aPS/PT), IgM	125,30
658	P/c. p. kompleksom fosfatydyloseryna/protrombina (aPS/PT), IgG i IgM	187,90

PANEL PŁODNOŚCIOWY

659	Przeciwciała przeciwpłytkowe w surowicy – test immunoenzymatyczny MAIPA (ICD-9: O11)	723,60
660	P/c. p. antygenom jajnika met. IIF	168,50
3274	P/c. p. antygenom jajnika i osłonie przejrzystej IgG, IgM, IgA (łącznie), met. ELISA	74,50
661	P/c. p. antygenom łożyska met. IIF	125,30
662	P/c. p. komórkom Leydiga jąder met. IIF	125,30
663	P/c. p. plemnikom  met. IIF	113,40

Diagnostyka chorób neuroimmunologicznych i mięśni

665	P/c. p. kinazie tyrozynowej (anty-MuSK)	262,40
668	P/c. przeciwko titinie (ICD-9: n93)	249,50
669	P/c. p. mięśniom poprzecznie prążkowanym met. IIF (ICD-9: N93)	118,80
670	P/c. p. receptorom acetylocholiny (anty-AChR) met. RIA	138,20
676	P/c. p. mięśniowi sercowemu met. IIF	113,40
217	Panel przeciwciał onko- i anty-neuronalnych met. IIF, Immunoblot	399,60

Diagnostyka chorób zapalnych jelit i naczyń

677	P/c. p. wyspom trzust., kom. zewnątrzwydzielniczym trzust. i kom. kubkowatym jelit met. IIF (ICD-9: N99)	125,30
678	Panel jelitowy (p/c. p.kom. zewnątrzwydziel. trzustki i kom. kubk. jelit,ASCA,ANCA) met. IIF (ICD-9: N79)	187,90
3287	Panel żołądkowo-jelitowy (APCA, ACINTI, GAB, ANCA) IgG, met.IIF	287,30
679	P/c. p. Saccharomyces cerevisiae (ASCA) met. IIF	87,50
681	P/c. p. Saccharomyces cerevisiae IgG (ASCA) met. IIF	69,10
682	Pc. p. Saccharomyces cerevisiae IgA (ASCA) met. IIF	69,10
684	P/c. p. wyspom trzustki met. IIF (ICA) (ICD-9: N99)	125,30
606	P/c. p. antygenom cytoplazmy neutrofilów ANCA (pANCA i cANCA) met. IIF (ICD-9: N69)	99,40
3388	ANCA 6 – identyfikacja 6 antygenów cytoplazmatycznych neutrofilów ludzkich w klasie IgG metodą ELISA	232,20
635	P/c. przeciw mieloperoksydazie w kl. IgG met. Elisa (ICD-9: N69)	74,50
636	P/c. przeciw proteinazie 3 w kl. IgG met. Elisa (ICD-9: N69)	74,50
637	P/c. p. mieloperoksydazie (MPO) (pANCA) i proteinazie 3 (PR-3) (cANCA) met. immunoblot (ICD-9: N69)	125,30
3285	Panel  nerkowo-naczyniowy (anty-GBM, cANCA, pANCA) IgG, met. Immunoblot	99,40
3286	Panel  nerkowo-naczyniowy (anty-GBM, cANCA, pANCA) IgG, met. IIF	175,00

Badania tkankowe w chorobach tkanki łącznej i chorobach pęcherzowych

687

Badania tkankowe

118,80

Diagnostyka chorób pęcherzowych

688	P/c. p. pemphigus i pemphigoid IgG, met. IIF (ICD-9: N73)	106,90
693	P/c. p. pemphigus i  pemphigoid IgA, met. IIF	113,40
694	P/c. p. pemphigus IgG, IgA, i  p/c. p pemphigoid IgG, IgA, met. IIF	185,00
699	Pc. p. PNP (pęcherzyca paraneoplastyczna) IgG, met. IIF	94,00
689	P/c. BMZ (badanie na splice skóry) met. IIF	118,80
690	Badanie w kierunku DH (Dermatitis herpetiformis) met. IIF	113,40
3279	PPJ SES (SES-ANA) met. IIF	99,40

Inne przeciwciała organospecyficzne

672	P/c. p. komórkom okładzinowym żołądka (APCA) met. IIF	94,00
673	P/c. p. czynnikowi wewnętrznemu Castle’a i p. komórkom okładzinowym żołądka (APCA) met. IIF	113,40
3287	Panel żołądkowo-jelitowy (APCA, ACINTI, GAB, ANCA) IgG, met.IIF	287,30
674	P/c. p. błonie podstawnej kłęb. nerkowych (anty-GBM) i błonie pęch. płucnych (zespoł Goodpasture’a) met. IIF	118,80
675	P/c. p. błonie podstawnej kłęb. nerkowych (anty-GBM) met. IIF	105,80
3257	p/c.p. receptorowi fosfolipazy A2 (PLA2R) met. IIF	249,50
680	P/c. p. korze nadnerczy met. IIF	130,70
683	P/c p. komórkom śródbłonka met.IIF	150,10
3308	P/c. p. 21-hydroksylazie	299,20
3309	P/c p. mózgowe (neuronalne, ABA)	224,60
3348	P/c. p. insulinie, met. ELISA	212,80

DIETA I ODŻYWIANIE

4050	IMMUNOdiagDIETA, 28 IgG	410,40
4051	IMMUNOdiagDIETA, 28 IgG4	356,40
4052	IMMUNOdiagDIETA, 44 IgG	534,60
4053	IMMUNOdiagDIETA, 44 IgG4	712,80
4054	IMMUNOdiagDIETA, 88 IgG	1009,80
4055	IMMUNOdiagDIETA, 88 IgG4	1116,70
4056	IMMUNOdiagDIETA, 280 IgG	1841,40
4057	IMMUNOdiagDIETA, 280 IgG4	1888,90
4059	EUROLINE-FOOD Profil pokarmowy 108 IgG	950,40
4060	EUROLINE-FOOD Profil pokarmowy 216 IgG	1306,80
3888	GENOdiagDIETA – geny nietolerancji pokarmowych	1009,80
3889	GENOdiagDIETA- geny metabolizmu witamin i antyoksydantów	950,40
3893	GENOdiagDIETA- pełny profil nutrigenetyczny	2281,00
3890	FTO – mutacja w genie otyłości met. PCR	225,70
3891	Geno Diag Dieta- geny metabolizmu i otyłości	891,00
3892	Geno Diag Dieta- geny metabolizmu(tylko jako badanie dorejestrowywane do badania 3890)	831,60

ALERGOLOGIA

700	IgE całkowite (ICD-9: L89)	47,50
702	Eozynoflia/ocena półilościowa komórek z wymazu ze śluzówki nosa (ICD-9: 91.891)	20,50
877	Tryptaza	199,80
3965	Panel alergenów molekularnych (296 parametrów) – ALEX (ICD-9: )	1366,20
878	ISAC test, panel alergenów	1722,60
3895	Histamina	248,40
3894	Diaminooksydaza (DAO) aktywność	356,40
805	Panel alergenów  – mieszany (27 alergenów) EUROLINE	190,10
806	Panel alergenów pokarmowych (20 alergenów) EUROLINE	190,10
807	Panel alergenów oddechowych (20 alergenów) EUROLINE	190,10
758	Panel atopowy (20 alergenów) Polycheck	190,10
704	Panel alergenów – mieszany (pediatryczny) (ICD-9: L91) Polycheck	193,30
705	Panel alergenów pokarmowych (ICD-9: L91) Polycheck	193,30
706	Panel alergenów oddechowych (ICD-9: L91) Polycheck	193,30
723	Panel atopowy ( 30 alergenów) (ICD-9: L91)	166,30
707	Panel oddechowy III (10 alergenów) (ICD-9: L91) Polycheck	142,60
708	Panel pokarmowy III (10 alergenów) (ICD-9: L91) Polycheck	142,60
709	Panel pokarmowy IV (10 alergenów) (ICD-9: L91) Polycheck	142,60
754	Panel oddechowy, alergeny domowe (10 alergenów)	118,80
755	Panel oddechowy,trawy,chwasty (10alergenów)	118,80
756	Panel oddechowy, drzewa (10 alergenów)	118,80
757	Panel oddechowy, zwierzęta (10 alergenów)	118,80
765	Panel pokarmowy, mąka i mięso (10 alergenów)	94,00
766	Panel pokarmowy, nabiał i orzechy (10 alergenów)	94,00
767	Panel pokarmowy, owoce (10 alergenów)	94,00
768	Panel pokarmowy, warzywa (10 alergenów)	94,00
710	IgE sp. GP1 – mieszanka traw wczesnych (ICD-9: L91)	50,80
711	IgE sp. TP9 – mieszanka drzew (ICD-9: L91)	50,80
712	IgE sp. WP3 – mieszanka chwastów (ICD-9: L91)	50,80
713	IgE sp. MP1 – mieszanka pleśni (ICD-9: L91)	50,80
714	IgE sp. FP2 – mieszanka ryby, skorupiaki, owoce morza (ICD-9: L91)	50,80
715	IgE sp. EP71 – mieszanka pierza (ICD-9: L91)	50,80
716	IgE sp. EP1 – mieszanka naskórków (ICD-9: L91)	50,80
717	IgE sp. GP4 – mieszanka traw późnych (ICD-9: L91)	50,80
3948	Panel pyłki, 8 alergenów (tymotka łąkowa, brzoza) (ICD-9: L91)	151,20
3959	Panel orzeszki ziemne DPA-Dx, 8 alergenów (ICD-9: L91)	162,00
3963	Panel orzeszki ziemne, 6 alergenów  (ICD-9: ) Polycheck	172,80
3964	Panel komponenty jaja kurzego (ICD-9: L91)	172,80
718	IgE sp. FP5 – mieszanka żywności (dziecięca) (ICD-9: L91)	50,80
719	IgE sp. TP5 – mieszanka drzew wczesnych (ICD-9: L91)	62,60
720	IgE sp. TP6 – mieszanka drzew późnych (ICD-9: L91)	62,60
722	IgE sp. GP3 – mieszanka traw 3 (ICD-9: L91)	50,80
769	Panel mleko krowie plus gluten (ICD-9: L91) Polycheck	86,40
773	Panel pyłki DPA-Dx, 8 alergenów (tymotka łąkowa, brzoza)	175,00
781	Panel pediatryczny DPA-Dx, 14 alergenów (mleko, jajo kurze, orzeszki ziemne, brzoza)	193,30
782	Panel  białka mleka DPA-Dx (6 alergenów)	175,00
724	Panel – jady owadów (pszczoła, osa, szerszeń, komar, meszka) (ICD-9: L91)	140,40
853	Panel alergenów – pokarmowy (30 alergenów) (ICD-9: L91) Polycheck	190,10
854	Panel jady owadów DPA-Dx (osa, pszczoła)	138,20
862	Panel alergenów – antybiotyki (10 alergenów) (ICD-9: L91)	178,20
3950	IgE sp.epitop nBet v 1, brzoza	125,30
3951	IgE sp.epitop rBet v 2, brzoza	125,30
3952	IgE sp.epitop nDer f 1, roztocze	125,30
3953	IgE sp.epitop nDer f 2, roztocze	125,30
3954	IgE sp.epitop nDer p 1, roztocze	173,90
3955	IgE sp.epitop nDer p 2, roztocze	125,30
3956	IgE sp.epitop rMal d 1, jabłko	125,30
3957	IgE sp.epitop rMal d 4, jabłko	125,30

Alergeny- składniki kurzu, roztocza

725	IgE sp. D1 – Dermatophagoides pteronyssinus (ICD-9: L91)	56,20
726	IgE sp. D2 – Dermatophagoides farinae (ICD-9: L91)	56,20
727	IgE sp. D70 – Acarus siro (ICD-9: L91)	56,20
728	IgE sp. D71 – Lepidoglyphus destructor (ICD-9: L91)	56,20
729	IgE sp. D72 – Tyrophagus putescientiae (ICD-9: L91)	56,20

Alergeny- sierści i pierza

730	IgE sp. E7 – odchody gołębia (ICD-9: L91)	56,20
732	IgE sp. I6 – karaluch – prusak (ICD-9: L91)	56,20
733	IgE sp. H1 – mieszanka kurzu domowego (Greer) (ICD-9: L91)	56,20
735	IgE sp. E1 naskórek i łupież kota (ICD-9: L91)	56,20
736	IgE sp. E2 naskórek psa (ICD-9: L91)	56,20
737	IgE sp. E3 łupież konia (ICD-9: L91)	56,20
738	IgE sp. E201 – pióra kanarka (ICD-9: L91)	56,20
739	IgE sp. E70 – pierze (pióra gęsi) (ICD-9: L91)	56,20
740	IgE sp. E78 – pióra papużki falistej (ICD-9: L91)	56,20
741	IgE sp. E86 – pióra kaczki (ICD-9: L91)	56,20
742	IgE sp. E84 – naskórek chomika (ICD-9: L91)	56,20
743	IgE sp. E82 – naskórek królika (ICD-9: L91)	56,20
744	IgE sp. E81 – naskórek owcy (ICD-9: L91)	56,20
745	IgE sp. E6 – naskórek świnki morskiej (ICD-9: L91)	56,20
746	IgE sp. E5 łupież psa (ICD-9: L91)	56,20

Alergeny- trawy i zboża

750	IgE sp. G3 – kupkówka pospolita (ICD-9: L91)	56,20
751	IgE sp. G4 – kostrzewa łąkowa (ICD-9: L91)	56,20
752	IgE sp. G6 – tymotka łąkowa (ICD-9: L91)	56,20
753	IgE sp. G12 – żyto (pyłki) (ICD-9: L91)	56,20

Alegreny – drzewa

760	IgE sp. T3 – brzoza (ICD-9: L91)	56,20
761	IgE sp. T4 – leszczyna (ICD-9: L91)	56,20
762	IgE sp. T2 – olcha (ICD-9: L91)	56,20
763	IgE sp. T14 – topola (ICD-9: L91)	56,20
764	IgE sp. T12 – wierzba (ICD-9: L91)	56,20

Alergeny – chwasty

770	IgE sp. W9 – babka lancetowata (ICD-9: L91)	56,20
771	IgE sp. W6 – bylica pospolita (ICD-9: L91)	56,20
772	IgE sp. W10 – komosa biała (ICD-9: L91)	56,20

Alergeny – pleśnie

775	IgE sp. M6 – Alternaria tenuis (ICD-9: L91)	56,20
776	IgE sp. M3 – Aspergillus fumigatus (ICD-9: L91)	56,20
777	IgE sp. M5 – Candida albicans (ICD-9: L91)	56,20
778	IgE sp. M2 – Cladosporium herbarum (ICD-9: L91)	56,20
779	IgE sp. M4 – Mucor racemosus (ICD-9: L91)	56,20
780	IgE sp. M1 – Penicillium notatum (ICD-9: L91)	56,20

Alergeny – mleczne

784	IgE sp. F231 – mleko gotowane (ICD-9: L91)	74,50
785	IgE sp. F1 – białko jajka (ICD-9: L91)	56,20
786	IgE sp. F245 – jajko całe (ICD-9: L91)	56,20
787	IgE sp. F75 – żółtko jajka (ICD-9: L91)	56,20
788	IgE sp. F76 – alfa laktoalbumina (ICD-9: L91)	56,20
789	IgE sp. F77 – beta laktoglobulina (ICD-9: L91)	56,20
790	IgE sp. F78 – kazeina (ICD-9: L91)	56,20
791	IgE sp. F2 – mleko krowie (ICD-9: L91)	56,20
792	IgE sp. F81 – ser cheddar (ICD-9: L91)	56,20
795	IgE sp. F360 – jogurt (ICD-9: L91)	56,20
3984	IgE sp. B312 – Laktoza (ICD-9: )	216,00

Alergeny – mączne

796	IgE sp. F79 – gluten (gliadyna) (ICD-9: L91)	56,20
797	IgE sp. F11 – gryka (ICD-9: L91)	56,20
798	IgE sp. F6 – jęczmień (ICD-9: L91)	56,20
799	IgE sp. F8 – kukurydza (ICD-9: L91)	56,20
800	IgE sp. F7 – owies (ICD-9: L91)	56,20
801	IgE sp. F4 – pszenica (ICD-9: L91)	56,20
802	IgE sp. F9 – ryż (ICD-9: L91)	56,20
803	IgE sp. F14 – soja (ICD-9: L91)	56,20
804	IgE sp. F5 – żyto (ICD-9: L91)	56,20

Alergeny – mięsa i ryb

808	IgE sp. F88 – baranina (ICD-9: L91)	56,20
809	IgE sp. F284 – indyk (ICD-9: L91)	56,20
810	IgE sp. F83 – kurczak (ICD-9: L91)	56,20
811	IgE sp. F26 – wieprzowina (ICD-9: L91)	56,20
812	IgE sp. F27 – wołowina (ICD-9: L91)	56,20
813	IgE sp. F3 – dorsz (ICD-9: L91)	56,20
814	IgE sp. F40 – tuńczyk (ICD-9: L91)	56,20
815	IgE sp. F205 śledź (ICD-9: L91)	56,20
816	IgE sp. F 24 krewetka (ICD-9: L91)	56,20

Alergeny – warzywa

818	IgE sp. F15 – fasola (ICD-9: L91)	56,20
819	IgE sp. F12 – groch (ICD-9: L91)	56,20
820	IgE sp. F31 – marchew (ICD-9: L91)	56,20
821	IgE sp. F244 – ogórek (ICD-9: L91)	56,20
822	IgE sp. F86 – pietruszka (ICD-9: L91)	56,20
823	IgE sp. F25 – pomidor (ICD-9: L91)	56,20
824	IgE sp. F85 – seler (ICD-9: L91)	56,20
825	IgE sp. F35 – ziemniak (ICD-9: L91)	56,20
826	IgE sp. F48 – cebula (ICD-9: L91)	56,20

Alergeny – owoce

830	IgE sp. F92 – banan (ICD-9: L91)	56,20
831	IgE sp. F94 – gruszka (ICD-9: L91)	56,20
832	IgE sp. F49 – jabłko (ICD-9: L91)	56,20
833	IgE sp. F84 – kiwi (ICD-9: L91)	56,20
834	IgE sp. F33 – pomarańcza (ICD-9: L91)	56,20
835	IgE sp. F44 – truskawka (ICD-9: L91)	56,20
836	IgE sp. F237 – morela (ICD-9: L91)	56,20
837	IgE sp. F 259 winogrona (ICD-9: L91)	56,20

Alergeny- przyprawy, używki, orzechy

839	IgE sp. F105 – czekolada (ICD-9: L91)	56,20
840	IgE sp. F93 – kakao (ICD-9: L91)	56,20
841	IgE sp. F221 – kawa (ICD-9: L91)	56,20
842	IgE sp. F403 – drożdże browarnicze (ICD-9: L91)	56,20
843	IgE sp. F89 – gorczyca (biała i czarna) (ICD-9: L91)	56,20
844	IgE sp. F277 – koperek (ICD-9: L91)	56,20
845	IgE sp. F280 – pieprz czarny (ICD-9: L91)	56,20
846	IgE sp. F17 – orzech leszczyny (ICD-9: L91)	56,20
847	IgE sp. F256 – orzech włoski (ICD-9: L91)	56,20
848	IgE sp. F13 – orzech ziemny (ICD-9: L91)	56,20
849	IgE sp. F20 – migdały (ICD-9: L91)	56,20

Alegreny – owady

855	IgE sp. I3 – jad osy (ICD-9: L91)	56,20
856	IgE sp. I1 – jad pszczoły (ICD-9: L91)	56,20
857	IgE sp. I75 – jad szerszenia europejskiego (ICD-9: L91)	56,20
858	IgE sp. I71 – jad komara (ICD-9: L91)	56,20
859	IgE sp. I73 – Chironomus plumosus (Ochotka piórkowa) (ICD-9: L91)	56,20
860	IgE sp.I205 – jad trzmiela (ICD-9: L91)	99,40

Alergeny – inne

865	IgE sp. O1 – bawełna (ICD-9: L91)	56,20
866	IgE sp. K20 – wełna (ICD-9: L91)	56,20
867	IgE sp. K82 – latex (ICD-9: L91)	56,20
868	IgE sp. K 74 jedwab (ICD-9: L91)	56,20
869	IgE sp. K80  formaldehyd (ICD-9: L91)	56,20
870	IgE sp. C204 – amoxycylina (ICD-9: L91)	56,20
871	IgE sp. C216 – doksycyklina (ICD-9: l91)	118,80
875	IgE sp. P1 – glista ludzka (ICD-9: L91)	56,20
876	Badania serologiczne w kierunku choroby „płuco farmera”	163,10
879	Badania serologiczne w kierunku choroby „hodowców ptaków”	190,10

DIAGNOSTYKA CHORÓB GENETYCZNYCH MET. PCR

	BADANIA OJCOSTWA I POKREWIEŃSTWA BIOLOGICZNEGI DO CELÓW PRYWATNYCH
900	Test DNA na ojcostwo i pokrewieństwo, 24 markery genetyczne, 2 osoby	525,90
902	Test DNA na ojcostwo  i pokrewieństwo, 24 markery genetyczne, 3 osoby	702,40
901	Test DNA na ojcostwo  i pokrewieństwo, 24 markery genetyczne – dodatkowa osoba	254,60
5019	Test DNA pokrewieństwo w linii żeńskiej, chromosom X, 2 osoby	1782,40
5020	Test DNA pokrewieństwa w linii męskiej,  chromosom Y, 2 osoby	614,60
	BADANIA OJCOSTWA DO CELÓW SĄDOWYCH
903	Test DNA na ojcostwo dla celów sądowych  24 markery genetyczne, 3 osoby	1097,60
5021	Test DNA na ojcostwo dla celów sądowych dodatkowa osoba	263,40
5022	Test DNA pokrewieństwa w linii męskiej dla celów sądowych,  chromosom Y, 2 osoby	886,80

BADANIA PORÓWNIA PROFILI GENETYCZNYCH

	TESTY GENEALOGICZNE
5027	Test genealogiczny haplotyp Y ( linia męska)	790,20
	TESTY WIERNOŚCI
5029	Badanie wstępne- identyfikacja mikrośladu	87,80

BADANIA PO OBCIĄŻENIU

880	Prolaktyna test czynnościowy (3 pkt.) (ICD-9: N59)	131,90
3353	Prolaktyna test czynnościowy (2 pkt.) (ICD-9: N59)	87,90
3354	Prolaktyna test czynnościowy (4 pkt.)	175,80
886	Insulina po obciązeniu (50 g glukozy 0,1,2) (ICD-9: L97)	150,10
887	Insulina po obciążeniu (75 g glukozy 0,1,2) (ICD-9: L97)	150,10
888	Insulina po obciążeniu (0,1) (ICD-9: L97)	99,80
889	Insulina po obciążeniu (75 g glukozy 0, 1, 2, 3) (ICD-9: L97)	199,60
890	Insulina po obciążeniu (75 g glukozy 0, 1) (ICD-9: L97)	99,80
891	Insulina po obciążeniu (75 g glukozy 0, 2) (ICD-9: L97)	99,80
892	Insulina po obciążeniu (75 g glukozy 0, 1, 2, 3, 4) (ICD-9: )	199,60
3352	Insulina po obciążeniu (ICD-9: L97)	29,20
950	Test obciążenia glukozą (2pkt, 50g, 1h) (ICD-9: L43)	27,00
951	Test obciążenia glukozą (3pkt, 75g, 1 i 2h) (ICD-9: L43)	41,00
952	Test tolerancji glukozy ciężarnych (1pkt, 50g 1h) (ICD-9: L43)	14,00
953	Test obciążenia glukozą (2pkt, 75g, 2h) (ICD-9: L43)	27,00
954	Test obciążenia glukozą (2pkt, 50g, 2h) (ICD-9: L43)	27,00
955	Test obciążenia glukozą (3pkt, 50g, 1 i 2h) (ICD-9: L43)	41,00
956	Test obciążenia glukozą (2pkt, 75g, 1h) (ICD-9: L43)	27,00
957	Test obciążenia glukozą (4pkt, 75g, 0, 1, 2, 3h)  (ICD-9: L43)	54,60
958	OGTT w ciąży obciążenie 75 g glukozy (0,1,2 h) (ICD-9: L43)	41,00
960	Glukoza po posiłku (0,1) (ICD-9: L43)	27,00
961	Glukoza po posiłku (0,1,2) (ICD-9: L43)	41,00
962	Glukoza po posiłku (0,2) (ICD-9: L43)	27,00
963	Profil dobowy glukozy (ICD-9: L43)	11,90
3356	Kortyzol – test hamowania dexametazonem (ICD-9: M31)	49,90

MIKROBIOLOGIA

	Badania bakteriologiczne
1100	Mocz posiew (bad. bakter.)	49,70
1000	Wymaz z gardła/migdałków w kierunku Streptococcus pyogenes i paciorkowców beta-hemolizujących grupy A, C i G (bad. bakter.) (ICD-9: 91.831)	56,20
1001	Wymaz z nosa (bad. bakter.) (ICD-9: 91.831)	56,20
1002	Wymaz z nosogardzieli (bad. bakter.) (ICD-9: 91.831)	55,80
1003	Wymaz z jamy ustnej  (bad. bakter.) (ICD-9: 91.831)	55,80
1004	Wymaz z języka (bad. bakter.) (ICD-9: 91.831)	55,80
1005	Wymaz z dziąseł (bad. bakter.) (ICD-9: 91.831)	55,80
1006	Wymaz z zębodołu (bad. bakter.) (ICD-9: 91.831)	55,80
1008	Wymaz z migdałków (bad. bakter.) (ICD-9: 91.831)	55,80
1009	Wymaz z krtani (bad. bakter.) (ICD-9: 91.831)	55,80
1010	Wymaz z ucha prawego (bad. bakter.) (ICD-9: 91.831)	56,20
1011	Wymaz z ucha lewego  (bad. bakter.) (ICD-9: 91.831)	56,20
1012	Wymaz z ucha – noworodki (bad. bakter.) (ICD-9: 91.831)	48,60
1014	Wymaz z worka spojówkowego OP (bad. bakter.) (ICD-9: 91.831)	56,20
1015	Wymaz z worka spojówkowego OL (bad. bakter.) (ICD-9: 91.831)	56,20
1016	Wymaz z rogówki oka prawego (bad. bakter.) (ICD-9: 91.831)	55,80
1017	Wymaz z rogówki oka lewego (bad. bakter.) (ICD-9: 91.831)	55,80
1018	Wymaz z przełyku (bad. bakter.)  (ICD-9: 91.831)	55,80
1020	Wymaz ze zmian skórnych (bad. bakter.) (ICD-9: 91.831)	56,20
1021	Wymaz z pępka (bad. bakter.) (ICD-9: 91.831)	55,80
1022	Wymaz z rany (bad. bakter.) (ICD-9: 91.831)	56,20
1023	Wymaz z rany beztlenowo (bad. bakter.) (ICD-9: 91.831)	56,20
1024	Wymaz z czyraków (bad. bakter.) (ICD-9: 91.831)	56,20
1025	Wymaz z owrzodzenia (bad. bakter.) (ICD-9: 91.831)	56,20
1026	Wymaz z owrzodzenia beztlenowo (bad. bakter.) (ICD-9: 91.831)	55,80
1027	Wymaz ze stopy cukrzycowej (bad. bakter.) (ICD-9: 91.831)	55,80
1028	Wymaz z przetoki (bad. bakter.) (ICD-9: 91.831)	55,80
1030	Posiew z ropnia (bad. bakter) (ICD-9: 91.831)	55,80
1032	Posiew z odleżyny (bad. bakter.) (ICD-9: 91.831)	55,80
1033	Wymaz ze skóry (badanie przesiewowe) (ICD-9: 91.831)	55,80
1034	Wymaz z pachwiny (bad. bakter.) (ICD-9: 91.831)	48,60
1041	Wymaz z cewki moczowej (bad. bakter.) (ICD-9: 91.831)	55,80
1042	Wymaz spod napletka (bad. bakter.) (ICD-9: 91.831)	55,80
1043	Wymaz z warg sromowych (bad. bakter.) (ICD-9: 91.831)	55,80
1044	Wymaz z przedsionka pochwy (bad. bakter.) (ICD-9: 91.831)	55,80
1045	Wymaz z pochwy (bad. bakter.) (ICD-9: 91.831)	56,20
1046	Wymaz z pochwy beztlenowo (bad. bakter.) (ICD-9: 91.831)	55,80
1047	Wymaz z kanału szyjki macicy (bad. bakter.) (ICD-9: 91.831)	56,20
1048	Wymaz z jamy macicy (bad. bakter.) (ICD-9: 91.831)	55,80
1050	Wymaz z prącia (bad. bakter.) (ICD-9: 91.831)	55,80
1051	Wymaz z okolicy odbytu (bad. bakter.) (ICD-9: 91.831)	55,80
1052	Wymaz z odbytu (bad. bakter.) (ICD-9: 91.831)	48,60
1056	Wymaz z miejsca wkłucia (ICD-9: 91.831)	55,80
1101	Kał posiew  (bad. bakter.) (ICD-9: 91.831)	62,60
1103	Plwocina posiew (bad. bakter.) (ICD-9: 91.831)	55,80
1104	Aspirat z oskrzeli posiew (bad. bakter.) (ICD-9: 91.831)	55,80
1105	Aspirat z oskrzeli posiew beztlenowy (bad. bakter.) (ICD-9: 91.831)	55,80
1106	Wydzielina oskrzelowa posiew (bad. bakter.) (ICD-9: 91.831)	55,80
1110	Nasienie posiew (bad. bakter.) (ICD-9: 91.831)	56,20
1123	Wydzielina z dróg oddechowych posiew (bad. bakter.) (ICD-9: 91.831)	55,80
1124	Wydzielina z piersi (bad. bakter.) (ICD-9: 91.831)	55,80
1125	Pokarm z piersi prawej posiew (bad. bakter.) (ICD-9: 91.831)	55,80
1126	Pokarm z piersi lewej posiew (bad. bakter.) (ICD-9: 91.831)	55,80
1130	Ropa posiew (bad. bakter.) (ICD-9: 91.831)	55,80
1150	Wydzielina z gruczołu krokowego posiew (bad. bakter.) (ICD-9: 91.831)	55,80
1152	Wydzielina z gruczołu Bartholiniego posiew (bad. bakter.) (ICD-9: 91.831)	55,80
1200	Inny materiał posiew (bad. bakter.) (ICD-9: 91.831)	55,80
1250	Wymaz z gardła w kierunku antygenu Chlamydia pneumoniae met. immunofluorescencji (ICD-9: S59)	70,20
1251	Inny materiał w kierunku antygenu Chlamydia pneumoniae met. immunofluorescencji (ICD-9: S59)	70,20
1252	Posiew kału w kierunku Salmonella / Shigella (bad. bakter.) (ICD-9: 90.92)	49,70
1254	Posiew kału w kierunku enteropatogennej Escherichia coli (EPEC) (ICD-9: S96)	56,20
1256	Posiew kału w kierunku Campylobacter (ICD-9: 91.831)	99,40
1258	Wymaz z odbytu w kierunku Salmonella / Shigella (ICD-9: 91.831)	49,90
1260	Campylobacter antygen w kale (ICD-9: S49)	113,40
1265	Posiew w kierunku Neisseria gonorrhoeae (ICD-9: 91.831)	68,90
1266	Posiew w kierunku Yersinia enterocolitica (ICD-9: 91.831)	62,60
1267	Posiew w kierunku Propionibacterium acnes (ICD-9: 91.831)	55,80
1270	Clostridioides difficile, antygen GDH i toksyna A/B w kale (ICD-9: S81)	125,30
1273	Clostridioides difficile-toksyna B,toksyna binarna,obecność szczepu hiperepidemicznego (DNA) met. Real Time-PCR (ICD-9: S83)	398,00
1280	Wymaz z cewki moczowej w kierunku Mycoplasma hominis i Ureaplasma spp. (ICD-9: 91.831)	83,20
1281	Wymaz z kanału szyjki macicy w kierunku Mycoplasma hominis i Ureaplasma spp. (ICD-9: 91.831)	83,20
1285	Wymaz z cewki moczowej w kierunku Neisseria gonorrhoeae (GNC) (ICD-9: 91.831)	63,70
1286	Wymaz z kanału szyjki macicy w kierunku Neisseria gonorrhoeae (GNC) (ICD-9: 91.831)	63,70
1287	Wymaz z pochwy w kierunku Neisseria gonorrhoeae (GNC) (ICD-9: 91.831)	68,90
1290	Badanie w kierunku Trichomonas vaginalis (bad. mikrob.) (ICD-9: 91.831)	55,80
1303	Wymaz z kanału szyjki macicy w kierunku antygenu Chlamydia trachomatis met. immunofluorescencji (ICD-9: S59)	69,10
1304	Wymaz z cewki moczowej w kierunku antygenu Chlamydia trachomatis met. immunofluorescencji (ICD-9: S59)	69,10
1305	Inny materiał w kierunku antygenu Chlamydia trachomatis met. immunofluorescencji (ICD-9: S59)	69,10
1310	Wymaz z odbytnicy w kierunku paciorkowców grupy B (GBS) (ICD-9: 91.831)	56,20
1311	Wymaz z  przedsionka pochwy w kierunku paciorkowców grupy B (GBS) (ICD-9: 91.831)	56,20
1312	Wymaz z przedsionka pochwy i odbytnicy w kierunku paciorkowców grupy B (GBS) (ICD-9: 91.831)	56,20
1316	Inny materiał w kierunku paciorkowca grupy B (GBS)  (ICD-9: 91.831)	55,80
1321	Posiew płynów w kierunku M. tuberculosis–met. aut. (Gruzlica) (bad. bakt.) (ICD-9: 91.831)	178,20
1550	Punktat z zatok (bad. bakter.) (ICD-9: 91.831)	55,80
1700	Wymaz z pochwy bakteriologia+mykologia (ICD-9: 91.831)	111,70
1702	Badanie epidemiologiczne (ICD-9: 91.831)	37,80
1750	Posiew końcówki cewnika moczowego (bad. bakter.) (ICD-9: 91.831)	55,80
1751	Wymaz z okolicy wenflonu (bad. bakter.) (ICD-9: 91.831)	55,80
1752	Wymaz z rurki intubacyjnej (bad. bakter.) (ICD-9: 91.831)	55,80
1754	Wymaz z rurki tracheotomijnej (bad. bakter.) (ICD-9: 91.831)	55,80
1755	Wymaz z okolicy miejsca wprowadzenia cewnika naczyniowego (bad.bakter.) (ICD-9: 91.831)	55,80
1756	Posiew koncówki cewnika naczyniowego (bad.bakter) (ICD-9: 91.831)	55,80
1757	Posiew końcówki cewnika naczyniowego żylnego (bad. bakter.) (ICD-9: 91.831)	55,80
1758	Posiew końcówki cewnika naczyniowego tętniczego (bad. bakter.) (ICD-9: 91.831)	55,80
1759	Posiew końcówki cewnika naczyniowego centralnego (bad. bakter.) (ICD-9: 91.831)	55,80
1760	Posiew końcówki cewnika z dróg oddechowych (bad.bakter) (ICD-9: 91.831)	55,80
1761	Wymaz z wkładki wewnątrzmacicznej (bad. bakter.) (ICD-9: 91.831)	55,80
1762	Seton z ucha prawego (bad. bakter.) (ICD-9: 91.831)	55,80
1763	Seton z ucha lewego (bad. bakter.) (ICD-9: 91.831)	55,80
1765	Wymaz z cewnika moczowego (bad. bakter.) (ICD-9: 91.831)	55,80
1783	Dren posiew (bad. bakter.) (ICD-9: 91.831)	55,80
1791	Wymaz z gardła rozszerzony (bad. bakter.) (ICD-9: )	55,80
3221	Kyber Kompakt PRO, jakościowe i ilościowe badanie mikrobiologiczne kału	649,10
3232	KyberKompakt, jakościowe i ilościowe badanie mikrobiologiczne kału	530,30
	Badania mykologiczne w kierunku grzybów drożdżopodobnych
2100	Mocz posiew (bad. mykol.) (ICD-9: 91.831)	56,20
2101	Kał posiew (bad. mykol.) (ICD-9: 91.831)	56,20
2000	Wymaz z gardła/migdałków (bad.mykol.) (ICD-9: 91.831)	56,20
2001	Wymaz z nosa (bad. mykol.) (ICD-9: 91.831)	55,80
2002	Wymaz z nosogardzieli (bad. mykol.) (ICD-9: 91.831)	55,80
2003	Wymaz z jamy ustnej (bad. mykol.) (ICD-9: 91.831)	55,80
2004	Wymaz z języka (bad. mykol.) (ICD-9: 91.831)	55,80
2005	Wymaz z dziąseł (bad. mykol.) (ICD-9: 91.831)	55,80
2006	Wymaz z zębodołu (bad. mykol.) (ICD-9: 91.831)	55,80
2009	Wymaz z krtani (bad. mykol.) (ICD-9: 91.831)	55,80
2010	Wymaz z ucha prawego (bad. mykol.) (ICD-9: 91.831)	56,20
2011	Wymaz z ucha lewego (bad. mykol.) (ICD-9: 91.831)	55,80
2014	Wymaz z worka spojówkowego OP (bad. mykol.) (ICD-9: 91.831)	55,80
2015	Wymaz z worka spojówkowego OL (bad. mykol.) (ICD-9: 91.831)	55,80
2018	Wymaz z przełyku (bad. mykol.) (ICD-9: 91.831)	55,80
2020	Wymaz ze zmian skórnych (bad. mykol.) (ICD-9: 91.831)	55,80
2021	Wymaz z pępka (bad. mykol.) (ICD-9: 91.831)	55,80
2022	Wymaz z rany (bad. mykol.) (ICD-9: 91.831)	56,20
2024	Wymaz z czyraków (bad. mykol.) (ICD-9: 91.831)	55,80
2025	Wymaz z owrzodzenia (bad. mykol.) (ICD-9: 91.831)	56,20
2027	Wymaz ze stopy cukrzycowej (bad. mykol.) (ICD-9: 91.831)	55,80
2028	Wymaz z przetoki (bad. mykol.) (ICD-9: 91.831)	55,80
2040	Wymaz z ujścia cewki moczowej (bad. mykol.) (ICD-9: 91.831)	55,80
2041	Wymaz z cewki moczowej (bad. mykol.) (ICD-9: 91.831)	56,20
2042	Wymaz spod napletka (bad. mykol.) (ICD-9: 91.831)	55,80
2043	Wymaz z warg sromowych (bad. mykol.) (ICD-9: 91.831)	55,80
2044	Wymaz z przedsionka pochwy (bad. mykol.) (ICD-9: 91.831)	55,80
2045	Wymaz z pochwy (bad. mykol.) (ICD-9: 91.831)	56,20
2047	Wymaz z kanału szyjki macicy (bad. mykol.) (ICD-9: 91.831)	56,20
2050	Wymaz z prącia (bad. mykol.) (ICD-9: 91.831)	55,80
2051	Wymaz z okolicy odbytu (bad. mykol.) (ICD-9: 91.831)	55,80
2052	Wymaz z odbytu (bad. mykol.) (ICD-9: 91.831)	55,80
2103	Plwocina posiew (bad. mykol.) (ICD-9: 91.831)	55,80
2104	Aspirat z oskrzeli posiew (bad. mykol.) (ICD-9: 91.831)	55,80
2109	Materiał śródoperacyjny (bad. mykol.) (ICD-9: 91.831)	55,80
2110	Nasienie posiew (bad. mykol.) (ICD-9: 91.831)	56,20
2112	Płyn mózgowo-rdzeniowy posiew (bad. mykol.) (ICD-9: 91.831)	55,80
2114	Popłuczyny żołądkowe (bad. mykol.) (ICD-9: 91.831)	55,80
2115	Punktat posiew (bad. mykol.) (ICD-9: 91.831)	55,80
2118	Żółć posiew (bad. mykol.) (ICD-9: 91.831)	55,80
2119	Treść z przetoki posiew (bad. mykol.) (ICD-9: 91.831)	55,80
2121	Treść żołądkowa posiew (bad. mykol.) (ICD-9: 91.831)	55,80
2122	Wody płodowe posiew (bad. mykol.) (ICD-9: 91.831)	55,80
2123	Wydzielina z dróg oddechowych posiew (bad. mykol.) (ICD-9: 91.831)	55,80
2124	Wydzielina z piersi (bad. mykol.) (ICD-9: 91.831)	55,80
2125	Wydzielina oskrzelowa posiew (bad. mykol.)  (ICD-9: 91.831)	55,80
2126	Pokarm z piersi prawej posiew (bad. mykol.)  (ICD-9: 91.831)	55,80
2127	Pokarm z piersi lewej posiew (bad. mykol.)  (ICD-9: 91.831)	55,80
2128	Krew posiew (bad. mykol.) (ICD-9: 91.831)	55,80
2130	Ropa posiew (bad. mykol.) (ICD-9: 91.831)	55,80
2132	Płyn z jamy ciała posiew (bad. mykol.) (ICD-9: 91.831)	55,80
2150	Wydzielina z gruczołu krokowego posiew (bad.mykol) (ICD-9: 91.831)	55,80
2200	Inny materiał (bad. mykol.) (ICD-9: 91.831)	55,80
2250	Posiew kału w kierunku grzybów pleśniowych (bad. mykol.) (ICD-9: 91.831)	55,80
2751	Wymaz z okolicy wenflonu (bad. mykol.) (ICD-9: 91.831)	55,80
2752	Wymaz z rurki intubacyjnej (bad. mykol.) (ICD-9: 91.831)	55,80
2754	Wymaz z rurki tracheotomijnej (bad. mykol.) (ICD-9: 91.831)	55,80
2762	Seton z ucha prawego (bad. mykol.) (ICD-9: 91.831)	55,80
2763	Seton z ucha lewego (bad. mykol.) (ICD-9: 91.831)	55,80
2765	Wymaz z cewnika moczowego (bad. mykol.) (ICD-9: 91.831)	55,80

BADANIE W KIERUNKU DERMATOFITÓW

2500	Paznokcie rąk (bad. mykol.) (ICD-9: 91.831)	86,40
2501	Paznokcie stóp (bad. mykol.) (ICD-9: 91.831)	86,40
2502	Naskórek dłoni (bad. mykol.) (ICD-9: 91.831)	86,40
2503	Naskórek stóp (bad. mykol.) (ICD-9: 91.831)	86,40
2504	Skóra gładka (bad. mykol.) (ICD-9: 91.831)	86,40
2505	Skóra owłosiona głowy (bad. mykol.) (ICD-9: 91.831)	86,40
2506	Włosy (bad. mykol.) (ICD-9: 91.831)	113,40
2507	Materiał z wałów paznokciowych w kierunku grzybów drożdżop. (bad. mykol.)  (ICD-9: 91.831)	55,80
2508	Zeskrobiny z ucha (bad. mykol.) (ICD-9: 91.831)	113,40
2509	Zeskrobiny inny materiał (bad. mykol.) (ICD-9: 91.831)	113,40

BADANIA W KIERUNKU BAKTERII BEZTLENOWYCH

1007	Wymaz z zębodołu beztlenowo (bad. bakter.) (ICD-9: 91.831)	55,80
1013	Wymaz z ucha beztlenowo (bad. bakter.) (ICD-9: 91.831)	56,20
1029	Wymaz z przetoki beztlenowo (bad. bakter.) (ICD-9: 91.831)	56,20
1031	Posiew beztlenowy z ropnia (bad. bakter) (ICD-9: 91.831)	55,80
1049	Wymaz z jamy macicy beztlenowo (bad. bakter.) (ICD-9: 91.831)	55,80
1053	Wymaz z kanału szyjki macicy beztlenowo (bad. bakter.) (ICD-9: 91.831)	55,80
1054	Wymaz z ucha prawego beztlenowo (bad. bakter.) (ICD-9: 91.831)	55,80
1055	Wymaz z ucha lewego beztlenowo (bad. bakter.) (ICD-9: 91.831)	55,80
1107	Wydzielina oskrzelowa posiew beztlenowy (bad. bakter.) (ICD-9: 91.831)	55,80
1111	Nasienie posiew beztlenowy (bad. bakter.) (ICD-9: 91.831)	55,80
1131	Ropa posiew beztlenowy (bad. bakter.) (ICD-9: 91.831)	55,80
1151	Wydzielina z gruczołu krokowego posiew beztlenowy (bad. bakter.) (ICD-9: 91.831)	55,80
1153	Wydzielina z gruczołu Bartholiniego posiew beztlenowy (bad. bakter.) (ICD-9: 91.831)	55,80
1156	Materiał śródoperacyjny posiew beztlenowy (bad. bakter.) (ICD-9: 91.831)	55,80
1157	Żółć posiew beztlenowy(bad. bakter.) (ICD-9: 91.831)	55,80
1158	Wody płodowe posiew beztlenowy (bad. bakter.) (ICD-9: 91.831)	55,80
1159	Popłuczyny oskrzelowo-pęcherzykowe BAL beztlenowo (bad. bakter.)  (ICD-9: 91.831)	55,80
1201	Inny materiał posiew beztlenowy (bad. bakter.) (ICD-9: 91.831)	55,80
1753	Wymaz z rurki intubacyjnej beztlenowo (bad. bakter.) (ICD-9: 91.831)	55,80

WSKAŹNIKI BIOLOGICZNE

1770	Sporal A (1 krążek)	44,30
1771	Sporal A (2 krążki)	75,60
1772	Sporal A (3 krążki)	113,40
1773	Sporal S (1 krążek)	37,80
1774	Sporal S (2 krążki)	75,60
1776	Sporal S (4 krążki)	151,20
1777	Sporal A (4 krążki)	151,20
1787	Ampułkowy wskaźnik biologiczny (2 testy) (ICD-9: )	87,90
1788	Ampułkowy wskaźnik biologiczny (3 testy) (ICD-9: )	131,90

BADANIA NA NOSICIELSTWO

57	Kał – nosicielstwo Salmonella (3 ozn.)	172,80
1354	wymaz na nosicielstwo patogenów alarmowych ESBL, KPC, MBL, OXA	56,20
1350	Wymaz na nosicielstwo MRSA (bad. bakter.)	56,20
1351	Wymaz na nosicielstwo MRSA i MSSA. (ICD-9: 91.831)	55,80
1352	Wymaz z odbytu w kierunku VRE (bad. bakter.)	56,20
1353	Badanie w kierunku KPC (bad. bakter.) (ICD-9: 91.831)	55,80
1357	Badanie przesiewowe w kierunku bakterii wytwarzających karbapenemazy typu: KPC, MBL, OXA-48	94,00

INNE + BADANIA GENETYCZNE

3001	Barbiturany w moczu, ilościowo (ICD-9: P13)	37,80
3004	Benzodiazepiny w moczu, ilościowo (ICD-9: P21)	108,00
3101	Babesia spp. parazytemia, badanie mikroskopowe krwi	140,40
3125	Panel PNEUMO-BACTER 6 – identyfikacja 6 bakterii met.PCR	410,40
3126	Panel PNEUMO-TOTAL 18 – identyfikacja 12 wirusów i 6 bakterii met. PCR	702,00
3181	CMV (Cytomegalovirus) IgM, met.  immunoblot (ICD-9: F24)	162,00
3184	Witamina B3	224,60
3187	Panel PNEUMO-VIRUS 12 – identyfikacja 12 wirusów  met. PCR	518,40
3189	Zapalenie opon mózgowych(Meningitis),12 gat:HSV1,HSV2,VZV,EBV,CMV,HHV6,Enterowirusy,H. influenzae,N.meningitidis,S. pneumoniae,Streptococcus B,L.monocytogenes met.real Time PCR, jakościowo	534,60
3190	Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych w PMR, 18 patogenów (wirusy, bakterie), met. Real-Time PCR, jakościowo	700,90
3200	EBV (Epstein-Barr virus) IgG, awidność (ICD-9: )	183,60
3203	Infekcje układu oddechowego, 26 patogenów (wirusy, bakterie), met. Real-Time PCR, jakościowo (ICD-9: )	815,40
3205	Borrelia burgdorferi-rozbicie krążących kompleksów immunologicznych (KKI) western-blot IgM IgG (ICD-9: S31)	378,00
3214	Toksoplazmoza (Toxoplasma gondii) IgM, met. Immunoblot	170,60
3220	Panel Candida, 7 gatunków z rodzaju Candida, met. Real-Time PCR, jakościowo	380,20
3222	Clostridioides difficile w kale, met. Real-Time PCR (ICD-9: )	380,20
3230	Aspergilus fumigatus met. PCR jakościowo	481,10
3240	Autoimmunologiczne zapalenia mózgu, panel przeciwciał, met IIF	496,80
3250	Stosunek wolnych łańcuchów lekkich kappa/lambda	280,80
3251	ImuPro SCREEN + (44 alergeny)	534,60
3252	ImuPro BASIC (90 alergenów)	1069,20
3253	ImuPro COMPLETE (270 alergenów)	2019,60
3254	P/c. p. gangliozydom (GM1, GDb, GQ1b), IgM	268,90
3255	P/c. p. gangliozydom (GM1, GDb, GQ1b), IgG	268,90
3258	Wolne lekkie łańcuchy kappa w surowicy (ICD-9: M83)	171,70
3259	Wolne lekkie łańcuchy lambda w surowicy (ICD-9: M85)	99,40
3261	Jod, ilościowo	312,10
3262	Jod w DZM	312,10
3263	Brom w surowicy	129,60
3265	FoodScreen IgG 96 składników pokarmowych	1496,90
3266	FoodScreen IgG 144 składniki pokarmowe	1871,60
3267	FoodScreen IgG, IgA 96 składników pokarmowych	2245,30
3268	FoodScreen IgG, IgA 144 składniki pokarmowe	3119,00
3269	Przeciwciała przeciw kanałom potasowym (VGKC)	469,80
3270	Albumina w moczu (ICD-9: I09)	24,80
3275	P/c  przeciw akwaporynie 4 met. IIF	224,60
3338	PlGF (KRYPTOR)	167,40
3344	Witamina E	187,90
3346	Witamina C (Kwas askorbinowy) (ICD-9: O85)	199,80
3372	Aktywność anty-Xa (ICD-9: G63)	162,00
3380	Witamina A (ICD-9: O81)	199,80
3381	Witamina B1	199,80
3382	Witamina B2	199,80
3383	Witamina B5	237,60
3384	Witamina B6	199,80
3385	Witamina H	199,80
3386	Witamina K1 (ICD-9: )	199,80
3394	Panel witamin A, C, E (ICD-9: )	368,30
3399	Panel witamin A i E (ICD-9: )	214,90
3425	Bardzo długołańcuchowe kwasy tłuszczowe VLCFA (ICD-9: M82)	496,80
3465	P/c. przeciw MOG i akwaporynie-4 met. IIF (ICD-9: )	224,60
3466	Panel pediatryczny (mieszany) z anty-CCD Absorbentem – 28 alergenów (ICD-9: L91)	194,40
3467	Panel pokarmowy z Anty-CCD Absorbentem – 21 alergenów (ICD-9: L91)	194,40
3468	Panel oddechowy z anty-CCD absorbentem – 21 alergenów (ICD-9: L91)	194,40
3470	Badanie 4K (ICD-9: )	2052,00
3471	Select MDx – płynna biopsja prostaty (ICD-9: )	2127,60
3474	Klozapina, ilościowo (ICD-9: )	237,60
3490	VEGF (ICD-9: )	256,00
3495	Onkopakiet 3 pierwiastków w surowicy Se, Zn, Cu (selen, cynk, miedź) (ICD-9: )	97,20
3496	Onkopakiet do 3 wybranych pierwiastków we krwi – Se, As, Zn, Cd, Pb, Cu (selen, arsen, cynk, kadm, ołów, miedź) (ICD-9: )	97,20
3497	Onkopakiet 6 pierwiastków we krwi – Se,As, Zn, Cd, Pb, Cu (selen, arsen, cynk, kadm, ołów, miedź) (ICD-9: )	128,50
3534	HCV RNA met. real time RT- PCR, ilościowo + genotypowanie (ICD-9: )	297,00
3596	Kleszczowe zapalenie mózgu, TBEV RNA met. real time RT- PCR, jakościowo (ICD-9: )	225,70
3630	Badanie histopatologiczne (1 bloczek) (ICD-9: Y90)	86,40
3631	Badanie histopatologiczne (2 bloczki) (ICD-9: Y90)	129,60
3632	Badanie histopatologiczne (3 bloczki) (ICD-9: Y90)	194,40
3645	Antygen HLA-B57 (ICD-9: )	451,40
3648	Typowanie molekularne KIR (ICD-9: )	499,00
3651	Fibrotest – raport	412,60
3652	Fibromax – raport	786,20
3666	Cytologia ogólna (nieginekologiczna) met. LBC	125,30
3672	RAS – badanie mutacji w genach RAS (KRAS i NRAS) (ICD-9: )	689,00
3673	Aktywność beta-glukozydazy – diagnostyka choroby Gauchera i choroby Wolmana (ICD-9: )	534,60
3674	Chlamydia psittaci, przeciwciała klasy IgG, IgM (ICD-9: )	712,80
3690	HER 2, barwienie immunohistochemiczne	108,00
3742	Borelioza – test LymeDetect (odp. humoralna i komórkowa) (ICD-9: )	394,20
3743	Panel rekombinanty roztocze (ICD-9: L91)	270,00
3751	Fibrotest – badania	163,10
3752	Fibromax – badania	187,90
3753	Koenzym Q10 (Ubichinon)	178,20
3761	HIV1/2, HCV, HBV dyskryminacja patogenu do badania przesiewowego metodą NAT	439,60
3764	BRAF V600 – badanie mutacji V600 genu BRAF (ICD-9: )	534,60
3766	ALK-FISH – badanie rearanżacji genu ALK (ICD-9: )	653,40
3767	EGFRmut – badanie mutacji genu EGFR (ICD-9: )	594,00
3768	KIT/PDGFRA – badanie mutacji genu KIT i PDGFRA (ICD-9: )	1021,70
3769	KIT – badanie mutacji genu KIT (ICD-9: )	653,40
3773	1p/19q – badanie kodelecji ramion chromosomów 1p/19q (FISH) (ICD-9: )	1306,80
3774	BRAF – badanie mutacji w eksonie 15 genu BRAF (ICD-9: )	297,00
3775	BRCA-NGS – badanie mutacji germinalnych i somatycznych w genach BRCA1 i BRCA2 techniką NGS w materiale nowotworowym (ICD-9: )	2079,00
3777	CHEK2 – badanie mutacji w genie CHEK2 (ICD-9: )	534,60
3778	IDH – badanie mutacji genów IDH1 i IDH2 (ICD-9: )	415,80
3779	KRAS – badanie mutacji w genie KRAS (ICD-9: )	534,60
3780	MGMT – badanie metylacji promotora genu MGMT (ICD-9: )	819,70
3781	MSI – badanie niestabilności mikrosatelitarnej DNA (ICD-9: )	819,70
3782	NRAS – badanie mutacji w genie NRAS (ICD-9: )	534,60
3783	PDGFRA – badanie mutacji genu PDGFRA w GIST (ICD-9: )	570,20
3784	PD-L1 – badanie ekspresji antygenu PD-L1 (ICD-9: )	475,20
3785	Rdzeniasty rak tarczycy, zespoły MEN2A, MEN2B – analiza  genu RET (ICD-9: )	772,20
3786	ROS1-FISH – badanie rearanżacji genu ROS1 (ICD-9: )	712,80
3787	TERT – badanie mutacji promotora genu TERT (ICD-9: )	297,00
3788	BRCA – test małopolski (ICD-9: )	712,80
3790	RAS/BRAF – badanie mutacji w genach RAS (KRAS i NRAS) oraz BRAF (ICD-9: )	1306,80
3791	TP53 – badanie mutacji germinalnych w genie TP53 (ICD-9: )	594,00
3792	CDKN2A – badanie mutacji genu CDKN2A (ICD-9: )	700,90
3793	LCT –  badanie polimorfizmu -13910C>T w genie LCT met. sekwencjonowania (ICD-9: )	297,00
3807	Konsultacja specjalistyczna (Patomorfolog)	624,20
3809	Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa (gen CACNA1A – mutacja dynamiczna) (ICD-9: )	297,00
3810	Nerwiakowłókniakowatość typu 1, neurofibromatoza typ 1, choroba von Recklinghausena  (gen NF1) – test MLPA (ICD-9: )	1116,70
3811	Mutacje w genie CYP1B1 (C142G, G355T, C1294G)	270,00
3812	Mukowiscydoza (gen CFTR – 36 mutacji)	772,20
3814	Mukowiscydoza,  mutacje genu CFTR (1779 mutacji), badanie wszystkich eksonów genu CFTR	3504,60
3817	Genodiet completo	2700,00
3819	Niedosłuch wrodzony DFNB1 (gen GJB2 – cały)	410,40
3820	Czerwienica prawdziwa i inne choroby mieloproliferacyjne – badanie mutacji V617F w genie JAK2	427,70
3822	Zespół Gilberta (gen UGT1A1 – najczęstsza mutacja)	272,20
3823	HER – 2 met. FISH	712,80
3824	Nietolerancja laktozy typu dorosłego – analiza polimorfizmu 13910 genu LCT met, PCR	297,00
3825	Mukowiscydoza (gen CFTR – mutacja F508del)	320,80
3826	Dystrofia miotoniczna typu 1 (gen DMPK – mutacja dynamiczna)	712,80
3827	Zespół CADASIL, analiza mutacji w eksonach 4 i 5 genu NOTCH3	451,40
3831	Dystrofia mięśniowa Duchenne’a (badanie obecności delecji/duplikacji w genie DMD), met. MLPA	1176,10
3832	Neuropatia Lebera, zanik nerwów wzrokowych (LHON) – badanie 3 mutacji mtDNA	1128,60
3833	Dystonia torsyjna typu I (badanie najczęstszej mutacji w genie TOR1A)	368,30
3835	Badanie polimorfizmu ApaI w genie IGF-2	297,00
3836	Mitochondrialna choroba MERRF – padaczka miokloniczna z czerwonymi poszarpanymi włóknami – badanie dwóch mutacji: A8344G oraz T8356C	499,00
3837	Mitochondrialna choroba MELAS–miopatia mitochondrialna,encefalopatia,kwasica mleczanowa,występowanie incydentów podobnych do udarów–badanie trzech mutacji:A3243G,T3271C,A3251G	522,70
3839	Łuszczyca (HLA-Cw6)	429,80
3840	Zespół Retta (gen MECP2 – cały)	683,60
3841	Zespół łamliwego chromosomu X – prescreening (badanie regionu zawierającego powtórzenia CGG w genie FMR1)	429,80
3842	Zapalenie trzustki (ostre i przewlekłe), mutacje w genach PRSS1, SPINK1 i CFTR	680,40
3843	Ceroidolipofuscynoza typu 2 (gen TPP1) – badanie podstawowe	819,70
3848	Choroba Wilsona, Analiza sekwencji kodującej genu ATP7B met. NGS	2673,00
3850	Badanie molekularne BCR/ABL transkrypt p210 – ilościowo	653,40
3851	Badanie molekularne BCR/ABL transkrypt p 190, p210/230- jakościowo	475,20
3853	Hemochromatoza – określenie rzadkich mutacji: E168* oraz Q283P w genie HFE	403,90
3860	Badanie mutacji w eksonie 9 genu CALR (ICD-9: )	463,30
3861	Rearanżacja genu TCRG (ICD-9: )	582,10
3863	Badanie mutacji W515K/L w genie MPL (ICD-9: )	463,30
3866	Polimorfizm w genie CYP1A2 – metabolizm kofeiny – badanie genetyczne (ICD-9: )	131,90
3867	Fruktozemia wrodzona –  mutacje A150P i A175D w genie ALDOB  (ICD-9: )	154,40
3868	Polimorfizm – 675 4G/5G w genie PAI-1 (SERPINE1) (ICD-9: )	237,60
3869	CDH1, e-kadheryna, met. biologii molekularnej (ICD-9: )	2376,00
3870	Deficyt alfa 1- antytrypsyny, mutacje w genie SERPINA1 (AAT)	388,80
3872	MODY 2 , cukrzyca-  badanie wybranych fragmentów genu GCK1 (ICD-9: )	986,00
3873	MODY 3,  cukrzyca – badanie wybranych fragmentów genu HNF1A (ICD-9: )	986,00
3874	Choroba Charcot-Marie-tooth typu 2 (CMT2) – test MLPA (ICD-9: )	1176,10
3875	Zespół łamliwego chromosomu X – analiza w kierunku obecności premutacji i mutacji dynamicznej polegającej na ekspansji powtórzeń (CGG) w 5’UTR genu FMR1 (ICD-9: )	689,00
3877	Ataksja  rdzeniowo-móżdżkowa 1, SCA1 (gen ATXN1 – mutacja dynamiczna) (ICD-9: )	588,10
3878	Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa 2, SCA2  (gen ATXN2 – mutacja dynamiczna) (ICD-9: )	617,80
3879	Kariotyp badanie cytogenetyczne z amniocytów (ICD-9: )	1722,60
3880	Badanie w kierunku mozaiki linii chromosomów płciowych, met. FISH (ICD-9: )	748,40
3881	Weryfikacja kariotypu mozaikowego chromosomu X lub Y o niskim procencie komórek nieprawidłowych, met. FISH (ICD-9: )	570,20
3882	Niepłodność męska-delecja sekwencji SRY w chromosomie Y met. biologii molekularnej (FISH) (ICD-9: )	570,20
3884	Mutacja w eksonie 12 genu JAK2 (ICD-9: )	427,70
3897	IONA Test	2916,00
3901	Dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa w krwince czerwonej ( G-6-PD) (ICD-9: K29)	378,00
3911	HPA-1, konflikt płytkowy, badanie przesiewowe	199,80
3914	Ataksja Friedreicha (gen FXN – mutacja dynamiczna)	588,10
3919	Omega Test (ICD-9: )	475,20
3923	Zdrowa antykoncepcja – panel badań genetycznych (ICD-9: )	772,20
3924	Zdrowe geny, panel badań genetycznych – Zdrowe macierzyństwo (ICD-9: )	1402,90
3925	Poronienia – panel badań genetycznych (ICD-9: )	582,10
3926	Ryzyko zawału serca – panel badań genetycznych (ICD-9: )	297,00
3927	Nowotwory u mężczyzn – panel rozszerzony (BRCA1,BRCA2,HOXB13,CHEK2, NBN,CDKN2) (ICD-9: )	1872,70
3928	Nowotwory u kobiet – panel rozszerzony (BRCA1, BRCA2, PALB2, CHEK2, NBN, CDKN2A) (ICD-9: )	1872,70
3929	Przeciwciała przeciwko kompleksowi heparyna-PF4 (HIT II) (ICD-9: )	345,60
3930	MTHFR – badanie wariantów 677C>T i 1298A>C MTHFR met. sekwencjonowania (ICD-9: )	332,60
3931	F5 – badanie mutacji czynnika V Leiden met. sekwencjonowania (ICD-9: )	356,40
3932	F2 – badanie mutacji genu protrombiny met. sekwencjonowania (ICD-9: )	356,40
3933	Badanie pojedynczej mutacji BRCA1/2 – met. sekwencjonowania (ICD-9: )	475,20
3934	EGFR (ctDNA) – badanie mutacji EGFR w wolnokrążącym DNA (płynna biopsja) (ICD-9: )	1069,20
3935	Nowotwory u mężczyzn – panel podstawowy (BRCA1,BRCA2,HOXB13,CHEK2, NBN) (ICD-9: )	1366,20
3936	Nowotwory u kobiet – panel podstawowy (BRCA1, BRCA2, PALB2, CHEK2, NBN) (ICD-9: )	1366,20
3985	Wstępna diagnostyka w kierunku CLL/chłoniaka met. cytometrii przepływowej (ICD-9: )	972,00
3987	CLL-B ,chłoniak B – ustalenie rozpoznania i ocena klonalności – szpik, krew, met. cytometrii przepływowej (ICD-9: )	1458,00
3994	Badanie molekularne BCR/ABL transkrypt p190 – ilościowo (ICD-9: )	938,50
3998	Polimorfizm R2 genu czynnika V (ICD-9: )	237,60
4125	Wydanie wyniku badań w języku angielskim	27,00
4251	Analiza aberracji (liczby i struktury) oraz mikroaberracji chromosomowych w diagnostyce wad wrodzonych – mikromacierz kliniczna CGH (ICD-9: )	2007,70
4252	Achondroplazja (gen FGFR3 – najczęstsze mutacje) (ICD-9: )	344,50
4253	Choroba Alzheimera (gen APP – ekson 17) (ICD-9: )	368,30
4254	Choroba Alzheimera (gen PSEN1 – wybrane fragmenty  – eksony 5-8) (ICD-9: )	855,40
4255	Zespół Aperta (gen FGFR2 – wybrane fragmenty/najczęstsze mutacje) (ICD-9: )	564,30
4256	Atopowe zapalenie skóry, rybia łuska, astma – filagryna (gen FLG/filagryna – badanie 2 najczęstszych mutacji) (ICD-9: )	718,70
4258	Dystrofia mięśniowa Beckera (gen DMD – delecje/duplikacje) – test MLPA (ICD-9: )	1176,10
4259	Zespół Beckwitha-Wiedemanna (BWS) – test MLPA (ICD-9: )	1176,10
4260	Zespół Crouzona (FGFR2 – wybrany fragment/najczęstsze mutacje) (ICD-9: )	564,30
4261	Dziedziczna neuropatia z nadwrażliwości na ucisk, HNPP – test MLPA (ICD-9: )	1176,10
4262	Galaktozemia typu 2 (gen GALT – badanie najczęstszych mutacji Q188R i K285N) (ICD-9: )	510,80
4263	Hemofilia A (badanie inwersji intronu 22 w genie F8) (ICD-9: )	760,30
4264	Hipochondroplazja (HCH) (gen  FGFR3 – badanie sześciu najczęstszych mutacji)  (ICD-9: )	825,70
4265	Choroba Leśniowskiego-Crohna (gen NOD2 – najczęstsze mutacje) (ICD-9: )	510,80
4266	Zespół Muenkego (gen FGFR3 – fragment/najczęstsza mutacja) (ICD-9: )	368,30
4267	Oporność na zakażenie wirusem HIV-1 (polimorfizm genu CCR5) (ICD-9: )	415,80
4268	Zespół Pfeiffera (gen FGFR2 – wybrane fragmenty/najczęstsze mutacje) (ICD-9: )	564,30
4269	Zespół Pfeiffera (gen FGFR1 – fragment) (ICD-9: )	368,30
4270	Zespół Prader-Willi (PWS) (test metylacji DNA – analiza locus SNRPN) (ICD-9: )	766,30
4271	Rdzeniowy zanik mięśni SMA, identyfikacja delecji eksonów 7 i 8 genu SMN1 wraz z określeniem liczby kopii genów SMN1 i SMN2 – test MLPA (ICD-9: )	772,20
4272	Zespół Silvera-Russela (RSS) – test MLPA (ICD-9: )	1176,10
4273	Badanie mutacji markerowej – potwierdzenie zmiany w rodzinie (wybrany gen i wybrana mutacja z oferty) (ICD-9: )	368,30
4274	Badanie mutacji markerowej – potwierdzenie zmiany w rodzinie (wybrany gen i wybrana mutacja spoza oferty) (ICD-9: )	534,60
4275	Choroba Cowdena, syndrom Bannayan-Riley-Ruvalcaba (gen PTEN – analiza sekwencji kodującej) (ICD-9: )	1651,30
4276	Hipercholesterolemia rodzinna autosomalna dominująca-analiza delecji/duplikacji w genie LDLR met. MLPA (ICD-9: )	1176,10
4277	Hipercholesterolemia rodzinna autosomalna dominująca (sekwencjonowanie met. NGS genów APOB, LDLR, LDLRAP1, PCSK9) (ICD-9: )	4158,00
4278	Zespół Leriego-Weilla, dyschondrosteoza (analiza delecji/duplikacji w regionie promotorowym i genie SHOX) – test MLPA (ICD-9: )	1176,10
4279	Badanie prenatalne- analiza aberracji chromosomowych (liczby i struktury) oraz mikroaberracji, określenie płci płodu – metodą mikromacierzy CGH (ICD-9: )	2197,80
4280	Badanie prenatalne- analiza aberracji liczbowych chromosomów: X, Y, 13, 18, 21, określenie płci płodu metodą QF-PCR (ICD-9: )	772,20
4281	Zespół Angelmana (AS, test metylacji DNA – analiza locus SNRPN) (ICD-9: )	766,30
4282	Zespół CHARGE (asocjacje CHARGE) – test MLPA (ICD-9: )	1176,10
4283	Mikrodelecje (zespoły najczęściej występujących mikrodelecji chromosomowych) – test MLPA (ICD-9: )	683,10
4284	Hipercholesterolemia rodzinna autosomalna dominująca: gen ApoB100 (wybrany fragment/najczęstsze mutacje), gen LDLR (mutacja G571E) (ICD-9: )	695,00
4285	Mikrodelecje – analiza delecji/duplikacji w regionach: 1q21,1, 3q29, 7q36,1, 12p11,23, 15q13, 15q24,1, 16p11, 17q12, 18q21,2, 20p12,2 test MLPA (ICD-9: )	742,50
4286	Panel kardiologiczny CardioN+ diagnozujący predyspozycje do udaru i zawału mięśnia sercowego metodą NGS (ICD-9: )	4158,00
4287	Homocystynuria (gen CBS – ekson 8) (ICD-9: )	552,40
4288	Achromatopsja/monochromatyzm pręcikowy (gen CNGA3 – 4 najczęstsze mutacje) (ICD-9: )	564,30
4289	Achromatopsja/monochromatyzm pręcikowy (gen CNGB3 – najczęstsza mutacja) (ICD-9: )	368,30
4290	Zespół ADULT (gen TP63 – cały) (ICD-9: )	2482,90
4291	Zespół ADULT (gen TP63 – eksony 5-8,13,14 – wybrane fragmenty/najczęstsze mutacje) (ICD-9: )	1152,40
4292	Zespół ADULT (gen TP63 – ekson 5-8) (ICD-9: )	772,20
4293	Zespół ADULT (gen TP63 – ekson 13,14) (ICD-9: )	439,60
4294	Zespół Al-Awadi/Raas-Rothschild (gen WNT7a – cały) (ICD-9: )	902,90
4295	Albinizm oczny (gen GPR143 – eksony 3, 6 i 7) (ICD-9: )	807,80
4296	Dziedziczna osteodystrofia Albrighta (gen GNAS1  – najczęstsze mutacje somatyczne) (ICD-9: )	368,30
4297	Zespół Alstroma (gen ALMS1 – najczęstsze mutacje/wybrane fragmenty) (ICD-9: )	1294,90
4298	Anemia sierpowatokrwinkowa (gen HBB – cały) (ICD-9: )	1271,20
4299	Anemia sierpowatokrwinkowa (gen HBB – eksony 1,3) (ICD-9: )	772,20
4300	Anemia sierpowatokrwinkowa (gen HBB – ekson 2) (ICD-9: )	499,00
4301	Aniridia – mikrodelecje regionu 11p13 – test MLPA (ICD-9: )	1176,10
4302	Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa 3, SCA3 (gen ATXN3 – mutacja dynamiczna) (ICD-9: )	588,10
4303	Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa 7, SCA7 (gen ATXN7 – mutacja dynamiczna) (ICD-9: )	588,10
4304	Zespół Axenfelda-Riegera (gen PITX2 – cały) (ICD-9: )	1128,60
4305	Zespół Axenfelda-Riegera (gen PITX2 – eksony 2,3) (ICD-9: )	564,30
4306	Zespół Axenfelda-Riegera (gen PITX2 – ekson 4) (ICD-9: )	564,30
4307	Zespół Bardeta-Biedla – (gen BBS10 – cały) (ICD-9: )	1205,80
4308	Zespół Bardeta-Biedla (gen BBS10 – ekson 1) (ICD-9: )	368,30
4309	Zespół Bardeta-Biedla (gen BBS10 – ekson 2) (ICD-9: )	843,50
4310	Zespół BOR (gen EYA1 – cały) (ICD-9: )	2090,90
4311	Brachydaktylia typu A2 (gen GDF5 – cały) (ICD-9: )	944,50
4312	Brachydaktylia typu B – postać atypowa (gen NOG – cały) (ICD-9: )	718,70
4313	Brachydaktylia typu B (gen ROR2 – eksony 8 i 9) (ICD-9: )	944,50
4314	Brachydaktylia typu B (geny ROR2 – eksony 8 i 9, NOG – cały) (ICD-9: )	1532,50
4315	Brachydaktylia typu C (gen GDF5 – cały) (ICD-9: )	944,50
4316	Brachydaktylia typu D (gen HOXD13 – cały) (ICD-9: )	902,90
4317	Brachydaktylia typu E (gen HOXD13 – cały) (ICD-9: )	902,90
4318	Brachydaktylia typu E2 (gen PTHLH – cały) (ICD-9: )	772,20
4319	Choroba Canavana (gen ASPA – eksony 4 i 5) (ICD-9: )	510,80
4320	Centralna, otoczkowa dystrofia naczyniówkowa (areolarna) – (gen RDS/perferyny – cały) (ICD-9: )	944,50
4321	Cherubizm (gen SH3BP2 – fragment/najczęstsze mutacje) (ICD-9: )	480,00
4322	Choroideremia (gen CHM – cały) (ICD-9: )	2364,10
4323	Zespół Denysa-Drasha (gen WT1 – eksony 5-10) (ICD-9: )	1176,10
4324	Dłoń – stopa – narządy płciowe, zespół (hand-foot-genital s.) (gen HOXA13 – cały)  (ICD-9: )	760,30
4326	Dysgenezja gonad – badanie całego genu SRY (ICD-9: )	629,60
4327	Dysgenezja gonad – wykrycie obecności  SRY (ICD-9: )	356,40
4328	Dysplazja czaszkowo-czołowo-nosowa (gen EFNB1 – cały) (ICD-9: )	1259,30
4329	Dysplazja czaszkowo-czołowo-nosowa (gen EFNB1 – eksony 1-2) (ICD-9: )	534,60
4330	Dysplazja czaszkowo-czołowo-nosowa (gen EFNB1 – eksony 3-5) (ICD-9: )	772,20
4331	Dysplazja ektodermalna hipohydrotyczna (gen EDAR – cały) (ICD-9: )	1805,80
4332	Dysplazja kampomeliczna (gen SOX9 – cały) (ICD-9: )	1259,30
4333	Dysplazja kampomeliczna (gen SOX9 – ekson 1) (ICD-9: )	427,70
4334	Dysplazja kampomeliczna (gen SOX9 – eksony 2-3) (ICD-9: )	831,60
4335	Dysplazja kostna kręgosłupowo-żebrowa (ang. spondylocostal dysplasia) – (gen DLL3 – cały) (ICD-9: )	1687,00
4336	Dysplazja obojczykowo-czaszkowa (gen RUNX2 – cały) (ICD-9: )	1633,50
4337	Dysplazja tanatoforyczna (gen FGFR3 – fragment E7/najczęstsze mutacje) (ICD-9: )	392,00
4338	Dysplazja tanatoforyczna (gen FGFR3 – fragment E8/dodatkowe mutacje) (ICD-9: )	392,00
4339	Dysplazja wielonasadowa (gen COMP – eksony 10-16) (ICD-9: )	1259,30
4340	Dysplazja wielonasadowa (gen COMP – eksony 10-12) (ICD-9: )	510,80
4341	Dysplazja wielonasadowa (gen COMP – eksony 13-16) (ICD-9: )	748,40
4342	Dystonia typu 5 – wrażliwa na lewodopę (gen GCH1 – sekwencja kodująca) (ICD-9: )	1176,10
4343	Dystonia typu 6 (gen THAP1 – sekwencja kodująca) (ICD-9: )	807,80
4344	Dystrofia czopkowo-pręcikowa (gen GUCY2D – jedna, najczęstsza mutacja) (ICD-9: )	368,30
4345	Dystrofia dołkowo-plamkowa (gen RDS/peryferyna – cały) (ICD-9: )	944,50
4346	Dystrofia motylokształtna plamki Deutmanna (gen RDS/peryferyna – cały) (ICD-9: )	944,50
4347	Dystrofia obręczowo-kończynowa typu 1 A/LGMD1A (gen TTID – wybrany fragment/najczęstsze mutacje) (ICD-9: )	457,40
4348	Dystrofia obręczowo-kończynowa typu 2 A/LGMD2A (gen CAPN3 – wybrane fragmenty/najczęstsze mutacje) (ICD-9: )	499,00
4349	Dystrofia plamki typu „plastra miodu” Doyne’a – rodzinne druzy plamki  (gen EFEMP1 – jedna, najczęstsza mutacja) (ICD-9: )	368,30
4350	Dystrofie rogówki (gen TGFBI – wybrane fragmenty/najczęstsze mutacje) (ICD-9: )	1372,10
4351	Dystrofie wzorzyste plamki typu „pattern” (dorosłych) – (gen RDS/peryferyna – cały) (ICD-9: )	944,50
4352	Zespół EEC (gen TP63 – cały) (ICD-9: )	2482,90
4353	Zespół EEC (gen TP63 – eksony 5-8,13,14 – wybrane fragmenty/najczęstsze mutacje) (ICD-9: )	1152,40
4354	Zespół EEC (gen TP63 – eksony 5-8) (ICD-9: )	772,20
4355	Zespół EEC (gen TP63 – eksony 13, 14) (ICD-9: )	534,60
4357	Fenyloketonuria klasyczna (gen PAH – wybrane fragmenty/najczęstsze mutacje) (ICD-9: )	944,50
4358	Fenyloketonuria łagodna (gen PAH –  wybrane fragmenty/najczęstsze mutacje) (ICD-9: )	944,50
4359	Zespół Floating-Habor (gen SRCAP- ekson 34) (ICD-9: )	807,80
4360	Zespół Frasera (gen FREM2 – wybrany fragment) (ICD-9: )	368,30
4361	Zespół Fuhrmanna (Gen WNT7A – cały) (ICD-9: )	944,50
4362	Niedobór alfa1-antytrypsyny (gen PI – cały) (ICD-9: )	1259,30
4363	Autyzm (badanie trzech regionów chromosomowych: 15q11-q13, 16p11, gen SHANK3 w regionie 22q13) – test MLPA (ICD-9: )	772,20
4364	Zespół Cohena (gen COH1 – wybrany fragment) (ICD-9: )	368,30
4365	Głuchota po aminoglikozydach (badanie najczęstszych mutacji w genie 12S tRNA) (ICD-9: )	718,70
4366	Głuchota wrodzona DFNA3 (gen GJB6 – cały)    (ICD-9: )	421,70
4367	Głuchota wrodzona DFNA9 (gen COCH – ekson 3) (ICD-9: )	421,70
4368	Głuchota wrodzona DFNB1 (gen GJB2 – mutacja 310del14)  (ICD-9: )	302,90
4369	Głuchota wrodzona, DFNB1 (gen GJB2 – badanie mutacji 35delG) (ICD-9: )	421,70
4370	Chondrodysplazja Grebego/ zespół Du Pan (gen GDF5 – cały)  (ICD-9: )	944,50
4371	Hemochromatoza młodzieńcza typu 2A – mutacje w genie HFE2 (HJV) (ICD-9: )	891,00
4372	Hemochromatoza młodzieńcza typu 2B – mutacje w genie HAMP (ICD-9: )	475,20
4373	Hemochromatoza młodzieńcza: typy 2A i 2B (badanie mutacji w genach HFE2 i HAMP) (ICD-9: )	1176,10
4374	Hemochromatoza wrodzona – badanie sekwencji kodującej genu HFE (ICD-9: )	1021,70
4375	Hemofilia A (badanie obecności poszczególnych eksonów w genie F8) –  test MLPA (ICD-9: )	1176,10
4376	Hermansky-Pudlak, zespół Hermanskyego-Pudlaka (gen HPS1 – najczęstsza mutacja) (ICD-9: )	421,70
4377	Hiperfenyloalaninemia łagodna  (gen PAH – wybrane fragmenty/najczęstsze mutacje) (ICD-9: )	706,90
4378	Hipofosfatazja (gen ALPL – cały ekson 10, w tym mutacja c.1042G>A (p.A348T) (ICD-9: )	534,60
4379	Hipoplazja lewego serca, zespół hipoplazji lewego serca (gen GJA1 – cały) (ICD-9: )	552,40
4380	Hipoplazja mostowo-móżdżkowa typu 2 (PCH2) (gen TSEN54 – najczęstsza mutacja p.A307S) (ICD-9: )	534,60
4381	Zespół Holt-Orama (gen TBX5 – cały) (ICD-9: )	1764,20
4382	Jaskra pierwotna otwartego kąta (geny MYOC/TIGR – cały i OPTN) – fragment/najczęstsza mutacja) (ICD-9: )	1490,90
4383	Jaskra pierwotna otwartego kąta (gen MYOC/TIGR – cały) (ICD-9: )	1259,30
4384	Jaskra pierwotna otwartego kąta (gen OPTN – fragment/najczęstsza mutacja) (ICD-9: )	368,30
4385	Jaskra wrodzona i dziecięca (gen CYP1B1 – cały) (ICD-9: )	1294,90
4386	Zespół Jouberta (gen TMEM67 – eksony 5 i 24) (ICD-9: )	689,00
4387	Karłowatość diastroficzna (diastrophic dwarfism)/Dysplazja wielonasadowa DTDST (gen SLC26A2) (ICD-9: )	1259,30
4388	Karłowatość diastroficzna (diastrophic dwarfism) (gen SLC26A2 – eksony 2a, 2b, 3b) (ICD-9: )	772,20
4389	Karłowatość diastroficzna (diastrophic dwarfism) (gen SLC26A2 – eksony 3a, 3c) (ICD-9: )	534,60
4390	Zespół Kearnsa – Sayrea (KSS) i postępująca oftalmoplegia zewnętrzna – test MLPA (ICD-9: )	1176,10
4391	Choroba Kennedyego – opuszkowo-rdzeniowy zanik mięśni (gen AR – mutacja dynamiczna) (ICD-9: )	588,10
4392	Zanik nerwów wzrokowych typu Kjera (ADOA) – gen OPA1 – test MLPA (ICD-9: )	1176,10
4393	Kościozrost promieniowo-łokciowy (gen HOXA11 – cały) (ICD-9: )	902,90
4394	Zespół kończynowo-sutkowy (Limb-mammary s.) (gen TP63 – cały) (ICD-9: )	2482,90
4395	Zespół kończynowo-sutkowy (Limb-mammary s.) (gen TP63 – eksony 5-8,13,14) (ICD-9: )	1152,40
4396	Zespół kończynowo-sutkowy (Limb-mammary s.) (gen TP63 – eksony 5-8) (ICD-9: )	772,20
4397	Zespół kończynowo-sutkowy (Limb-mammary s.) (gen TP63 – eksony 13, 14) (ICD-9: )	534,60
4398	Krzywica hipofosfatemiczna autosomalna dominująca (gen FGF23 – wybrane mutacje: p,R176Q, p,R176W, p,R179Q, p,R179W) (ICD-9: )	534,60
4399	Deficyt LCHAD – niedobór dehydrogenazy długołańcuchowych kwasów tłuszczowych (gen HADHA – najczęstsza mutacja) (ICD-9: )	368,30
4400	Neuropatia Lebera, zanik nerwów wzrokowych (gen LHON – jedna mutacja) (ICD-9: )	445,50
4401	Neuropatia Lebera, zanik nerwów wzrokowych (gen LHON – dwie mutacje) (ICD-9: )	772,20
4402	Zespół Loeysa-Dietza (geny TGFBR1 i TGFBR 2 – wybrane fragmenty/najczęstsze mutacje) (ICD-9: )	2482,90
4403	Zespół Loeysa-Dietza (gen TGFBR1 – wybrane fragmenty/najczęstsze mutacje) (ICD-9: )	1300,90
4404	Zespół Loeysa-Dietza (gen TGFBR1 – wybrane fragmenty/najczęstsze mutacje – eksony 5,7,9) (ICD-9: )	784,10
4405	Zespół Loeysa-Dietza (gen TGFBR1 – wybrane fragmenty/najczęstsze mutacje – eksony 6, 8) (ICD-9: )	522,70
4406	Zespół Loeysa-Dietza (gen TGFBR2 – wybrane fragmenty/najczęstsze mutacje) (ICD-9: )	1300,90
4407	Zespół Loeysa-Dietza (gen TGFBR2 – wybrane fragmenty/najczęstsze mutacje – eksony 4-5) (ICD-9: )	784,10
4408	Zespół Loeysa-Dietza (gen TGFBR2 – wybrane fragmenty/najczęstsze mutacje – eksony 6-7) (ICD-9: )	522,70
4409	Zespół łokciowo-sutkowy (Ulnar-mammary syndrome) (gen TBX3 – cały) (ICD-9: )	2120,60
4410	Zespół Marfana (gen FBN1 – wybrane fragmenty/najczęstsze mutacje – eksony 28-29) (ICD-9: )	592,80
4411	Zespół Marfana (gen FBN1 – wybrane fragmenty/najczęstsze mutacje – eksony 24-30) (ICD-9: )	772,20
4412	Zespół Marfana (gen FBN1 – eksony  1-23) (ICD-9: )	3516,50
4413	Zespół Marfana (gen FBN1 – eksony  31-50) (ICD-9: )	2946,20
4414	Zespół Marfana (gen FBN1 – eksony  51-65) (ICD-9: )	2304,70
4415	Zespół Marfana (gen FBN1 – cały) (ICD-9: )	4158,00
4416	Mitochondrialna choroba NARP – neurogenna miopatia z ataksją i zwyrodnieniem barwnikowym siatkówki – badanie jednej mutacji T8993G (ICD-9: )	499,00
4417	Zespół mnogich kościozrostów – symfalangizm  (gen GDF5 – cały) (ICD-9: )	944,50
4418	Zespół mnogich kościozrostów  – symfalangizm (geny GDF5, NOG – całe) (ICD-9: )	1502,80
4419	Zespół mnogich kościozrostów – symfalangizm (gen NOG – cały) (ICD-9: )	718,70
4420	Mnogie wyrośla kostne typ I (gen EXT1 – cały) (ICD-9: )	2120,60
4421	Mnogie wyrośla kostne typ I (analiza eksonów 1-5) (ICD-9: )	1069,20
4422	Mnogie wyrośla kostne typ I (analiza eksonów 6-11) (ICD-9: )	1051,40
4423	Moczówka prosta nerkowa (gen AQP2 – cały) (ICD-9: )	944,50
4424	Zespół Moya-Moya (gen RNF213 – najczęstsza mutacja p.R4810K) (ICD-9: )	368,30
4426	Hipoplazja nadnerczy (gen DAX1 – cały – badanie uzupełniające po teście MLPA) (ICD-9: )	944,50
4427	Nerwiakowłókniakowatość typu 2, neurofibromatoza typ 2 (gen NF2) – test MLPA (ICD-9: )	1176,10
4428	Niedobór alfa1-antytrypsyny (badany gen PI – eksony 2, 3) (ICD-9: )	582,10
4429	Niedobór alfa1-antytrypsyny (badany gen PI – eksony 4, 5) (ICD-9: )	582,10
4430	Niedobór palmitylotransferazy karnitynowej typu 2 – postać dorosłych (gen CPT2 – analiza eksonu 3) (ICD-9: )	368,30
4431	Niedobór palmitylotranferazy karnitynowej typu 2 – postać dorosłych (gen CPT2 – analiza eksonów 1, 2 i 5) (ICD-9: )	807,80
4432	Niedosłuch autosomalny dominujący, DFNA2B (gen GJB3 – sekwencja kodujaca) (ICD-9: )	689,00
4433	Niedosłuch autosomalny dominujący, DFNA6, zespół Wolframa (gen WFS1 – wybrane fragmenty/najczęstsze mutacje) (ICD-9: )	689,00
4434	Choroba Niemanna-Picka typ A/B (gen SMPD1 – cały) (ICD-9: )	1009,80
4435	Niepełnosprawność intelektualna, opóźnienie rozwoju (gen ARX – cały) (ICD-9: )	1294,90
4436	Niepełnosprawność intelektualna, opóźnienie rozwoju (gen ARX – obecność dup24) (ICD-9: )	302,90
4437	Niepłodność – badanie genu CFTR (1 mutacja F508del) (ICD-9: )	320,80
4438	Zespół Nijmegen (gen NBN – najczęstsza mutacja) (ICD-9: )	332,60
4439	Zespół Noonan (gen PTPN11 – eksony 3, 8, 9, 13) (ICD-9: )	944,50
4440	Choroba Norrie’go (gen NDP – cały)  (ICD-9: )	564,30
4441	Obojnactwo rzekome żeńskie/niedobór aromatazy (gen CYP19 – fragment) (ICD-9: )	564,30
4442	Zespół oczno-zębowo-palcowy (Oculo-dento-digital dysplasia) (gen GJA1 – cały) (ICD-9: )	552,40
4443	Zespół Touraine-Solente-Gole’a (Pachydermoperiostosis) (gen HPGD – cały)  (ICD-9: )	1532,50
4444	Paznokieć-rzepka, zespół (nail-patella syndrome) (gen LMX1B – cały) (ICD-9: )	1532,50
4445	Polidaktylia trójpaliczkowego kciuka/typ 2 polidaktylii przedosiowej (region ZRS) (ICD-9: )	683,10
4446	Porfiria skórna późna (gen UROD – cały) (ICD-9: )	1532,50
4447	Porfiria wrodzona erytropoetyczna (gen UROS – najczęstsza mutacja p.C73R) (ICD-9: )	368,30
4448	Przerost nadnerczy, wrodzony (gen CYP21A2 – najczęstsze mutacje) – test MLPA (ICD-9: )	1176,10
4449	Pseudoachondroplazja (gen COMP – eksony 10-16) (ICD-9: )	1259,30
4450	Pseudoachondroplazja (gen COMP – eksony 10-12) (ICD-9: )	582,10
4451	Pseudoachondroplazja (gen COMP – eksony 13-16) (ICD-9: )	772,20
4452	Program lekowy) Rdzeniowy zanik mięśni SMA, identyfikacja delecji eksonów 7 i 8 genu SMN1 wraz z określeniem liczby kopii genów SMN1 i SMN2 – test MLPA (ICD-9: )	665,30
4453	Zespół Retta (badanie sekwencji kodującej genu MECP2 – ekson 4) (ICD-9: )	772,20
4454	Zespół Retta (badanie sekwencji kodującej genu MECP2 – ekson 2-3) (ICD-9: )	510,80
4455	Zespół Retta – postać atypowa (najczęstsze mutacje w genie CDKL5) (ICD-9: )	1009,80
4456	Zespół Robinowa (gen ROR2  – cały gen) (ICD-9: )	2340,40
4458	Rozszczep dłoni i/lub stóp (gen TP63 – cały) (ICD-9: )	2482,90
4459	Rozszczep dłoni i/lub stóp (gen TP63 – eksony 5-8,13,14) (ICD-9: )	1152,40
4460	Rozszczep dłoni i/lub stóp (gen TP63 – eksony 5-8) (ICD-9: )	772,20
4461	Rozszczep dłoni i/lub stóp  (gen TP63 – eksony 13, 14) (ICD-9: )	510,80
4462	Zespół Rubinstein-Taybi (RTS) – test MLPA (ICD-9: )	1176,10
4463	Zespół Saethre-Chotzena (gen FGFR3 – fragment/najczęstsza mutacja) (ICD-9: )	368,30
4464	Zespół Saethre-Chotzena (gen TWIST1 – cały) (ICD-9: )	564,30
4465	Zespół Smitha, Lemlego i Opitza (DHCR7 – 4 najczęstsze mutacje) (ICD-9: )	534,60
4466	Zespół Smitha, Lemlego i Opitza (DHCR7 – cały gen) (ICD-9: )	1372,10
4468	Syndaktylia typu III (gen GJA1 – cały) (ICD-9: )	552,40
4469	Syndaktylia typu V (gen HOXD13 – cały) (ICD-9: )	902,90
4470	Synpolidaktylia/syndaktylia typu II (gen HOXD13 – cały) (ICD-9: )	902,90
4471	Talasemia beta (gen HBB – cały) (ICD-9: )	938,50
4472	Talasemia beta (gen HBB – eksony 1,3) (ICD-9: )	617,80
4473	Talasemia beta (gen HBB – ekson 2) (ICD-9: )	439,60
4474	TAR, zespół TAR (trombocytopenia – brak kości promieniowej) – test MLPA (ICD-9: )	1176,10
4475	Telomery (badanie regionów subtelomerowych) – test MLPA  (ICD-9: )	1069,20
4476	Tętniak aorty, rozwarstwienie aorty piersiowej i tętniak rozwarstwiający aorty piersiowej (geny TGFBR1 i TGFBR2 – wybrane fragmenty/najczęstsze mutacje) (ICD-9: )	2482,90
4477	Townes-Brocks, zespół Townesa-Brocksa (gen SALL1 – mutacja R276Ter) (ICD-9: )	368,30
4478	Przewlekłe rodzinne zapalenie trzustki, ostre nawracające zapalenie trzustki (gen PRSS1 – eksony 1-3) (ICD-9: )	718,70
4479	Przewlekłe rodzinne zapalenie trzustki, ostre nawracające zapalenie trzustki (gen SPINK1 – cały) (ICD-9: )	718,70
4480	Przewlekłe rodzinne zapalenie trzustki, ostre nawracające zapalenie trzustki (gen PRSS1 – cały) (ICD-9: )	1176,10
4481	Przewlekłe rodzinne zapalenie trzustki, ostre nawracające zapalenie trzustki (gen SPINK – eksony 1-3) (ICD-9: )	718,70
4482	Choroba Wilsona/zwyrodnienie wątrobowo-soczewkowe – panel 1 (gen ATP7B – ekson 14 – najczęstsza mutacja H1069Q) (ICD-9: )	320,80
4483	Choroba Wilsona – panel 2 (gen ATP7B – 6 dodatkowych eksonów, nieobjętych w panelu 1, zawierających najczęstsze w populacji polskiej mutacje) (ICD-9: )	944,50
4484	Choroba Wilsona – panel 3 (gen ATP7B – wszystkie pozostałe fragmenty genu ATP7B, nieobjęte badaniami w panelu 1 i 2) (ICD-9: )	2601,70
4485	Wydłużonego QT, zespół wydłużonego QT (gen KCNQ1 – cały) (ICD-9: )	2601,70
4487	Zwyrodnienie plamki związane z wiekiem (AMD) – (gen ARMS2 – wybrane polimorfizmy) (ICD-9: )	564,30
4488	Zwyrodnienie plamki związane z wiekiem (AMD) – (gen C2 – wybrane polimorfizmy) (ICD-9: )	564,30
4489	Zwyrodnienie plamki związane z wiekiem (AMD) – (gen CFB – wybrane polimorfizmy) (ICD-9: )	368,30
4490	Zwyrodnienie plamki związane z wiekiem (AMD) – (gen CFH – wybrane polimorfizmy) (ICD-9: )	368,30
4491	Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem/AMD (geny ARMS2, C2, CFB, CFH – wybrane polimorfizmy) (ICD-9: )	1728,50
4492	Rozwarstwienie siatkówki młodzieńcze – retinoschisis (gen RS1 – cały) (ICD-9: )	974,20
4493	Choroba von Hippel – Lindau  (badanie sekwencji kodującej genu VHL) (ICD-9: )	570,20
4494	Choroba von Hippel – Lindau (gen VHL, delecje/duplikacje, test MLPA) (ICD-9: )	1176,10
4495	Siatkówczak – retinoblastoma (gen RB1) – test MLPA (ICD-9: )	1176,10
4496	Choroba Battena (gen CLN2 – analiza najczęstszych mutacji c.509-1G>C, c.622C>T, p.R208) (ICD-9: )	368,30
4497	Zespół Bealsa (gen FBN2 – analiza mutacji w eksonach: 17, 27, 28, 31 i 35) (etap II) (ICD-9: )	1128,60
4498	Zespół Bealsa (gen FBN2 – analiza mutacji w eksonach: 25, 26, 29, 32 i 33) (etap I) (ICD-9: )	1128,60
4499	Dysplazja przegrodowo-oczna (gen HESX1 – sekwencja kodująca) (ICD-9: )	570,20
4500	Dystrofia obręczowo-kończynowa typu IC/Limb-girdle muscular dystrophy type IC (gen CAV3 – analiza eksonów 1 i 2) (ICD-9: )	700,90
4501	Zespół Freemana-Sheldona (gen MYH3 – analiza wybranych mutacji w eksonach: 9 – 14, 16, 18, 19, 21, 22 i 34) (ICD-9: )	1532,50
4502	Zespół Freemana-Sheldona (gen MYH3 – ekson 18, analiza najczęstszych mutacji p.R672C i p.R672H)  (ICD-9: )	380,20
4503	Hipofosfatazja (gen ALPL – cały gen) (ICD-9: )	3801,60
4504	Hipoplazja nadnerczy (gen DAX1 (NROB1 – analiza delecji/duplikacji – test MLPA (badanie podstawowe) (ICD-9: )	1413,70
4505	Zespół Kabuki typ 1 (gen MLL2 – analiza delecji/duplikacji) – test MLPA (ICD-9: )	1176,10
4506	Zespół Kabuki typ 2 (gen KDM6A – analiza delecji/duplikacji) – test MLPA (ICD-9: )	1176,10
4507	Zespół Larsena (gen FLNB -analiza mutacji w eksonach 2, 4, 28 i 29) (ICD-9: )	700,90
4508	Moczówka prosta ośrodkowa, wazopresyno-zależna (gen AVP – analiza sekwencji kodującej) (ICD-9: )	368,30
4509	Nefronoftyza, młodzieńcza rodzinna  (gen NPHP1 – analiza delecji/duplikacji) – test MLPA (ICD-9: )	1413,70
4510	Niedobór palmitylotransferazy karnitynowej typu 2 – postać dorosłych (gen CPT2 – analiza eksonu 4) (ICD-9: )	772,20
4511	Zespół Retta (analiza delecji/duplikacji w regionie Xq28 i genie MECP2 ) – test MLPA (ICD-9: )	1413,70
4512	Zespół Schinzel – Giedion  (gen SETBP1– analiza wybranych mutacji) (ICD-9: )	403,90
4513	Choroba Stargardta (gen ABCA4 (ABCR) – analiza delecji/duplikacji) – test MLPA  (ICD-9: )	1176,10
4514	Zespół ustno-twarzowo-palcowy typu I (ang. oral-facial-digital syndrome 1) (gen OFD1 -analiza mutacji w eksonie 16) (ICD-9: )	582,10
4515	Zespół Waardenburga  (gen PAX3 – analiza sekwencji eksonów 5-8) (ICD-9: )	700,90
4516	Zespół Waardenburga (gen PAX3 – analiza sekwencji eksonów 1-4) (ICD-9: )	677,20
4517	Zespół Waardenburga (gen PAX3 – sekwencja kodująca) (ICD-9: )	1247,40
4518	Witreoretinopatia wysiękowa rodzinna sprzężona z chromosomem X (XL-FEVR) – gen NDP – cały (ICD-9: )	564,30
4519	Zespół Zellwegera (geny PEX1 i PEX6 – wybrane najczęstsze mutacje ) (ICD-9: )	1128,60
4520	Krzywica hipofosfatemiczna (badanie najczęstszych mutacji w genie PHEX) (ICD-9: )	772,20
4521	Sercowo-twarzowo-skórny, zespół (badanie najczęstszych mutacji w genie BRAF) – etap I (ICD-9: )	819,70
4522	Sercowo-twarzowo-skórny, zespół (kontynuacja diagnostyki w kierunku mutacji w genie BRAF) – etap II (ICD-9: )	902,90
4523	Sercowo-twarzowo-skórny, zespół (badanie mutacji w genach MAP2K1 i MAP2K2) – etap III (ICD-9: )	819,70
4524	Hipoplazja nerwu wzrokowego z wadami układu nerwowego oraz małoocze typu 3 (analiza sekwencji kodującej genu SOX2) (ICD-9: )	819,70
4525	BPES zespół, Blepharophimosis, ptosis, epicanthus inversus syndrome (analiza sekwencji kodującej genu FOXL2) (ICD-9: )	582,10
4526	Zespół Gauchera – badanie najczęstszych mutacji (N370S i L444P) w genie GBA z możliwością wykrycia mutacji rzadkich – pierwszy etap diagnostyki (ICD-9: )	427,70
4527	Dysplazja torbielowata nerek (analiza delecji/duplikacji w genie HNF1B metodą MLPA) (ICD-9: )	819,70
4528	Paraplegia spastyczna typu 4 (analiza delecji/duplikacji w genie SPAST metodą MLPA) (ICD-9: )	1176,10
4529	Obrzęk limfatyczny-podwójny rząd rzęs, zespół (gen FOXC2 – analiza sekwencji kodującej) (ICD-9: )	891,00
4530	MC4R – badanie sekwencji kodującej genu MC4R związanego z otyłoscią (ICD-9: )	700,90
4531	Zespół Ehlersa-Danlosa typu I i II (analiza wybranych eksonów genu COL5A1 – I etap badania) (ICD-9: )	784,10
4532	Zespół Ehlersa-Danlosa typu I i II (analiza wybranych eksonów genu COL5A1 – II etap badania) (ICD-9: )	784,10
4533	Neowaskularna witreoretinopatia zapalna, VRNI (gen CAPN5) (ICD-9: )	463,30
4534	Syndrom LADD (eng. Lacrimo-auriculo-dento-digital) – badanie najczęstszych mutacji w genach FGFR2 oraz FGFR3 (ICD-9: )	712,80
4535	Ehlers-Danlos typu VI, zespół Ehlersa-Danlosa (wybrane mutacje w genie PLOD1) (ICD-9: )	772,20
4536	Zespół Hiper-IgE (Zespół Hioba) – zakres podstawowy – etap 1 (badanie sekwencji eksonów 10, 11, 16 i 17 genu STAT3) (ICD-9: )	1128,60
4537	Zespół Hiper-IgE (Zespół Hioba) – zakres podstawowy – etap 2 (badanie sekwencji eksonów 9, 13 i 15 genu STAT3) (ICD-9: )	772,20
4538	Rak piersi i/lub jajnika, analiza delecji/duplikacji w genie BRCA1 metodą MLPA (ICD-9: )	873,20
4539	Zespół paznokieć-rzepka – badanie delecji i/lub duplikacji w genie LMX1B metodą MLPA (ICD-9: )	1176,10
4540	Choroba Fahra – analiza wybranych mutacji w genie SLC20A2 (ICD-9: )	1009,80
4541	Choroba Albersa-Schonberga (osteopetroza) – analiza wybranych mutacji w genie CLCN7 (ICD-9: )	891,00
4542	Zespół Weavera, analiza wybranych fragmentów genu EZH2 (ICD-9: )	891,00
4543	Predyspozycja do zawału mięśnia sercowego, analiza wybranych mutacji w genie LRP8 (ICD-9: )	380,20
4544	Hipokaliemiczne porażenie okresowe (badanie najczęstszych mutacji w genach CACNA1S i SCN4A) (ICD-9: )	742,50
4545	Pęcherzykowe oddzielanie naskórka (Epidermolysis bullosa) – wybrane eksony 73 – 75 genu COL7A1 (ICD-9: )	415,80
4546	Zespół Okihiro – badanie sekwencji kodującej genu SALL4 (ICD-9: )	1093,00
4547	Zespół Okihiro-badanie delecji/duplikacji w genie SALL4 metodą MLPA (ICD-9: )	1176,10
4548	Prionowe choroby dziedziczne – analiza sekwencji kodującej genu PRNP (ICD-9: )	712,80
4549	Panel kolagenopatii w kierunku zespołów Ehlersa-Danlosa, Marfana i pokrewnych – sekwencjonowanie metodą NGS (ICD-9: )	4050,00
4550	Dystrofia obręczowo-kończynowa typu 5 A,B,C, fukutynopatia – badanie częstej mutacji w genie FKRP (ICD-9: )	534,60
4551	Dyskineza nieaktywowana ruchem – najczęstsze mutacje w genie MR1 (PNKD) (ICD-9: )	712,80
4552	Ataksja z niedoboru witaminy E – najczęstsza mutacja w genie TTPA (ICD-9: )	534,60
4553	Zespół Myhre-częsta mutacja w genie SMAD4 (ICD-9: )	534,60
4554	Wrodzony deficyt białka C – analiza eksonów 4, 5, 6, 7 i 9 genu PROC – etap I (ICD-9: )	1069,20
4555	Wrodzony deficyt białka C – etap II – badanie uzupełniające (ICD-9: )	1663,20
4556	Zespół Ehlersa-Danlosa typu VI – analiza delecji/duplikacji w genie PLOD1 metodą MLPA (ICD-9: )	772,20
4557	Padaczka Janza – badanie mutacji w eksonach 2 i 4 genu EFHC1 (ICD-9: )	772,20
4558	Dysplazja tanatoforyczna typu II (badanie najczęstszej mutacji p.K650E w genie FGFR3) (ICD-9: )	368,30
4559	Polineuropatia dziedziczna Charcot-Marie-Tooth, postać pośrednia – analiza mutacji w genie GJB1 (ICD-9: )	653,40
4560	Choroba Fabryego – etap I – analiza eksonów 2, 5 i 6 genu GLA (ICD-9: )	570,20
4561	Choroba Fabryego – etap II – analiza eksonów 1, 3, 4 i 7 genu GLA (ICD-9: )	712,80
4562	Zespół Dravet/Stwardnienie guzowate (TSC), padaczka-różne typy. Analiza sekwencji kodującej 12 genów:SCN1A,GABRG2,GABRA1,PCDH19,STXBP1,SCN9A,GABRB3,SLC2A1,JRK,SCN2A,TSC1 i TSC2, met.NGS (ICD-9: 99.999)	3552,10
4563	Dyskineza indukowana ruchem – analiza mutacji c.649dupC w genie PRRT2 (ICD-9: )	534,60
4564	Rak jelita grubego –  panel dla zmian umiarkowanego ryzyka NOD2 (3020insC), CHEK2 (I157T), CDKN2A (P16) A148T (ICD-9: )	594,00
4565	Rak piersi – analiza 2 patogennych  mutacji  w genie  PALB2 (ICD-9: )	297,00
4566	PALB2/CHEK2 – badanie 2 mutacji PALB2 i 3 mutacji CHEK2 skracających białko (ICD-9: )	427,70
4567	Badanie jednego wariantu genetycznego (ICD-9: )	225,70
4569	Dystrofia miotoniczna (DM) typu 1 i 2 – mutacje dynamiczne (ICD-9: )	1188,00
4570	Zespół Peutz-Jaghersa – analiza wybranych regionów genu STK11 (ICD-9: )	712,80
4571	Badanie mutacji w genach związanych z predyspozycją do raka jelita grubego – test NGS (ICD-9: )	2554,20
4573	Mnoga gruczolakowatość wewnątrzwydzielnicza typu 1 (MEN1). Analiza  sekwencji całego regionu kodującego genu MEN1 (ICD-9: )	2138,40
4574	Mnoga gruczolakowatość wewnątrzwydzielnicza typu 1 (MEN1) i typu 2 (MEN2A i MEN2B). Analiza sekwencji kodującej genów MEN1 i RET z wykorzystaniem metod sekwencjonowania nowej generacji NGS. (ICD-9: )	2970,00
4575	Neurofibromatoza typu I, II i zespół Legiusa. Analiza sekwencji kodującej genów NF1, NF2 i SPRED1 z wykorzystaniem metod sekwencjonowania nowej generacji NGS. (ICD-9: )	2970,00
4576	Panel badań przesiewowych dla osób z rodzinnie uwarunkowanymi nowotworami – analiza sekwencji kodującej 90 genów, badanie NGS (ICD-9: )	3445,20
4577	Siatkówczak (Retinoblastoma). Analiza przesiewowa sekwencji kodującej genu RB1 z wykorzystaniem metod sekwencjonowania nowej generacji NGS. (ICD-9: )	2970,00
4578	Zespół Blooma. Analiza sekwencji kodującej genu BLM z wykorzystaniem metod sekwencjonowania nowej generacji NGS. (ICD-9: )	2673,00
4580	Zespół Lyncha, dziedziczny rak jelita grubego niezwiązany z polipowatością (HNPCC). Analiza sekwencji kodującej genów MLH1,MSH2,MSH6 i PMS2 z wykorzystaniem metod NGS. (ICD-9: )	2970,00
4581	Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa typu 17 (SCA17) (ICD-9: )	766,30
4582	Rak piersi i/lub jajnika – badanie  14 mutacji w  genie BRCA1 (ICD-9: )	344,50
4583	Rak piersi i/lub jajnika – panel BRCA1 (14 mutacji) oraz BRCA2 (ICD-9: )	463,30
4584	Infano, badanie przesiewowe noworodków w kierunku genetycznie uwarunkowanych jednostek chorobowych, met. NGS (ICD-9: )	3345,80
4586	Clostridioides difficille oznaczenie genu GDH, toksyna A, toksyny B oraz toksyny szczepu toksynotwórczego metodą amplifikacji kwasów nukleinowych (NAAT) binarnej wykrycie (ICD-9: )	237,60
4588	Amyloidoza transtyretynowa (TTR) (ICD-9: )	926,60
4589	Charcot-Marie-Tooth choroba, CMT1A, CMT1B oraz X-CMT – test MLPA (ICD-9: )	1176,10
4591	NOD2 – badanie pojedynczej mutacji 3020insC genu NOD2  (ICD-9: )	225,70
4592	Polimorfizm rs188140481 A/T – badanie genetyczne  (ICD-9: )	225,70
4595	Diagnostyczna analiza eksomu (WES). Sekwencjonowanie eksomu z zakresem analizy zależnym od rozpoznania klinicznego metodą NGS. (ICD-9: )	5167,80
4596	Reanaliza danych eksomowych uzyskanych uprzednio w badaniu „Diagnostyczna analiza eksomu (WES)”. Badanie dozlecane (ICD-9: )	1544,40
4597	Ocena aktywności cytochromu P450 2D6. Identyfikacja allela* 4 genu CYP2D6 przy leczeniu carvedilolem, kodeiną, metoprololem, propranololem lub timololem. (ICD-9: )	499,00
4598	Panel badań dla par planujących ciążę – podstawowy (ICD-9: )	1544,40
4599	Panel badań dla par planujących ciążę – rozszerzony (ICD-9: )	2851,20
4884	Zespół Lyncha – najczęstsze mutacje w MLH1,MSH2,MSH6 (ICD-9: )	950,40
4891	Badanie mutacji onkogenów i genów fuzyjnych (rearanżacji) w chorobach nowotworowych (ICD-9: )	5756,40
4892	HRRm – badanie mutacji genów rekombinacji homologicznej (uzupełniające do BRCA-NGS) (ICD-9: )	2364,10
4893	Glejak – badanie mutacji w genach ATRX, H3F3A, IDH1, IDH2, PIK3CA, PTEN, TP53 tech. NGS (ICD-9: )	2138,40
4894	FGFR3 – badanie mutacji genu FGFR3 (ICD-9: )	427,70
4895	MET amplifikacja – badanie amplifikacji genu MET techniką FISH (ICD-9: )	594,00
4896	FGFR geny fuzyjne – badanie rearanżacji genów FGFR2 i FGFR3 (ICD-9: )	1176,10
4919	Lewetyracetam, ilościowo (ICD-9: )	432,00
4924	Przeciwciała p/wirusowi wścieklizny (ICD-9: )	270,00
4925	Metylotransferaza tiopurynowa (TPMT) (ICD-9: )	216,00
4946	ALK – badanie mutacji metodą sekwencjonowania (ICD-9: )	831,60
4947	HOXB13 – podstawowe badanie mutacji (ICD-9: )	356,40
4948	MMR – badanie ekspresji antygenów MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 (ICD-9: )	475,20
4949	NBN – podstawowe badanie mutacji (ICD-9: )	356,40
4950	TP53 – badanie mutacji genu TP53 w limfocytach krwi obwodowej – diagnostyka białaczki CLL (ICD-9: )	1176,10
4954	EGFR T790M (ctDNA) – badanie mutacji T790M EGFR w wolnokrążącym DNA (płynna biopsja) (ICD-9: )	831,60
4955	EGFRmut T790M – badanie mutacji T790M genu EGFR (ICD-9: )	700,90
4956	DPYD – niedobór dehydrogenazy dihydropirymidynowej (badanie genetyczne) (ICD-9: )	475,20
4958	Zespół niewrażliwości na androgeny – analiza sekwencji całego regionu kodującego genu AR, z jednoczesną identyfikacją płci genetycznej. (ICD-9: )	1796,30
4961	OncoLung Dx – Płuca (ICD-9: )	723,60
4962	OncoOvarianDx – Jajniki (ICD-9: )	626,40
4963	OncoCup Dx – ognisko pierwotne – dla mężczyzn (ICD-9: )	961,20
4964	OncoCup Dx – ognisko pierwotne – dla kobiet (ICD-9: )	961,20
4967	Rodzinna gorączka śródziemnomorska – analiza eksonu 10 genu MERFV – pierwszy etap procedury diagnostycznej (ICD-9: )	415,80
4968	p16 IHC – badanie ekspresji antygenu p16 w tkance nowotworowej (ICD-9: )	384,90
4970	Rodzinna gorączka śródziemnomorska – analiza eksonów 2 i 3 genu MEFV – drugi etap procedury diagnostycznej (ICD-9: )	510,80
4971	Zanik czerwienno-zębaty/DRPLA (gen ATN1 – mutacja dynamiczna) (ICD-9: 99.999)	588,10
4995	Usługa pobrania materiału (ICD-9: )	6,50
5006	Elektroforegram profilu genetycznego na potrzeby opiniowania sądowego  (ICD-9: )	388,80
5007	HCV met. PCR, ilościowo + jakościowo (ICD-9: )	415,80
5008	HBV met. PCR, ilościowo + jakościowo (ICD-9: )	415,80
5009	HCV met. PCR, jakościowo + genotypowanie (ICD-9: )	332,60
5010	HBV met. PCR, jakościowo + lekooporność na lamiwudynę (YMDD) (ICD-9: )	534,60
5011	HBV met. PCR, ilościowo + lekooporność na lamiwudynę (YMDD) (ICD-9: )	570,20
5012	HBV met. PCR, jakościowo + lekooporność entekavir (ICD-9: )	534,60
5013	HBV met. PCR, ilościowo + lekooporność entekavir (ICD-9: )	570,20
5018	Genotypowanie HPV DNA 14 typów (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68)  (ICD-9: F38)	118,80
5023	Test na ojcostwo i pokrewieństwo, 24 markery genetyczne, 2 osoby, wymaz + mikroślad (ICD-9: )	613,80
5024	Test na ojcostwo i pokrewieństwo, 24 markery genetyczne, 2 osoby, 2 x mikroślad (ICD-9: )	658,50
5025	Test na ojcostwo i pokrewieństwo, 24 markery genetyczne, 3 osoby, wymaz + 2 x mikroślad (ICD-9: )	877,00
5028	Test na ojcostwo i pokrewieństwo, 24 markery genetyczne, 3 osoby, 3 x mikroślad (ICD-9: )	1009,80
5032	HSV, Adenowirus, Ch.trachomatis jakościowo met. PCR (ICD-9: )	475,20
5033	BKV, Adenowirus, CMV jakościowo met. PCR (ICD-9: )	558,40
5034	EBV, Parvowirus B-19, HSV jakościowo met. PCR (ICD-9: )	510,80
5035	Chlamydia trachomatis + U. urealyticum/U. parvum met. PCR jakościowo (ICD-9: )	213,80
5036	Chlamydia trachomatis + Mycoplasma genitalium met. PCR jakościowo (ICD-9: )	237,60
5037	Chlamydia trachomatis + Mycoplasma hominis met. PCR jakościowo (ICD-9: )	297,00
5042	LBC + HPV HR DNA (14 typów) (ICD-9: )	237,60
5044	LBC + HPV HR DNA (14 typów) + Chlamydia trachomatis (ICD-9: )	356,40
5046	HPV HR DNA (14 typów) + p16 i Ki67 ekspresja białek (ICD-9: )	487,10
5052	Hemochromatoza. Analiza sekwencji kodującej genów HFE, HFE2, HAMP, TFR2 i SLC40A1 z wykorzystaniem metod sekwencjonowania nowej generacji NGS. (ICD-9: )	3088,80
5053	Homocystynuria. Analiza sekwencji kodującej genu CBS z wykorzystaniem metod sekwencjonowania nowej generacji NGS. (ICD-9: )	2673,00
5054	Niedosłuch wrodzony – analiza sekwencji kodującej ponad 60 genów wykonywana na podstawie badania pełnoeksomowego (WES) z wykorzystaniem metod sekwencjonowania nowej generacji NGS. (ICD-9: )	4276,80
5055	Choroba Pompego. Analiza sekwencji całego regionu kodującego genu GAA z wykorzystaniem metod sekwencjonowania nowej generacji NGS. (ICD-9: )	2613,60
5056	Mukopolisacharydoza typu I, II, IIIA-D, IVA, IVB, VI i VII. Analiza sekwencji kodującej genów IDUA, IDS, SGSH, NAGLU, HGSNAT, GNS, GALNS, GLB1, ARSB i GUSB, met. NGS (ICD-9: )	3088,80
5057	Wrodzone zaburzenia metabolizmu. Analiza sekwencji kodującej ponad 150 genów z wykorzystaniem metod sekwencjonowania nowej generacji NGS. (ICD-9: )	4276,80
5058	Choroby tkanki łącznej.Analiza przesiewowa sekwencji kodującej wskazanych genów,wytypowanych w zależności od objawów klinicznych choroby,wykonywana na podstawie badania pełnoeksomowego(WES) (ICD-9: )	4276,80
5059	Zespół hiper-IgE, zespół Hioba. Analiza sekwencji kodującej genów DOCK8, SPINK5, STAT3, TYK2, powiązanych z chorobą o dominujacym i recesywnym trybie dziedziczenia, met. NGS (ICD-9: )	2970,00
5060	Zespół Nethertona. Analiza przesiewowa sekwencji kodującej genu SPINK5 z wykorzystaniem metod sekwencjonowania nowej generacji NGS. (ICD-9: )	2673,00
5061	Polipowatość jelita grubego (FAP, MAP i polipowatość młodzieńcza). Analiza przesiewowa sekwencji kodującej genów APC, MUTYH, BMPR1A i SMAD4, met. NGS (ICD-9: )	2970,00
5062	Nowotwór żołądka – postać rozlana. Analiza sekwencji kodującej genu CDH1 z wykorzystaniem metod sekwencjonowania nowej generacji NGS. (ICD-9: )	2673,00
5065	Choroby małych naczyń mózgowych (CSVD). Analiza sekwencji kodującej 6 genów związanych z występowaniem CSVD (w tym z CADASIL, CARASIL): NOTCH3, COL4A1, COL4A2, GLA, HTRA1 i TREX1, met. NGS (ICD-9: )	3088,80
5066	Hipercholesterolemia. Analiza sekwencji kodującej genów LDLR, APOB, PCSK9 i LDLRAP1 z wykorzystaniem metod sekwencjonowania nowej generacji NGS. (ICD-9: )	2970,00
5067	Tętniaki i rozwarstwienia aorty piersiowej (TAAD). Analiza przesiewowa sekwencji kodującej 9 genów: ACTA2, COL3A1, FBN1, SMAD3, MYLK, MYH11, TGFB2, TGFBR2, TGFBR1, met. NGS (ICD-9: )	3421,40
5068	Zespół Kabuki. Analiza sekwencji kodującej genów KMT2D i KDM6A z wykorzystaniem metod sekwencjonowania nowej generacji NGS. (ICD-9: )	2970,00
5069	Zespół Noonan. Analiza sekwencji kodującej genów PTPN11, SOS1, RAF1, KRAS, BRAF, MAP2K1, NRAS, HRAS, RIT1, NF1, SPRED1, MAP2K2, CBL i wariantu c.4A>G w genie SHOC2, met. NGS (ICD-9: )	3421,40
5070	Zespół wydłużonego QT typu 1-3 (LQTS 1-3). Analiza sekwencji kodującej genów KCNQ1, KCNH2 i SCN5A z wykorzystaniem metod sekwencjonowania nowej generacji NGS. (ICD-9: )	2970,00
5071	Mukowiscydoza (CF). Analiza 27 eksonów genu CFTR oraz identyfikacja patogennych wariantów c.54-5940_273+10250del21kb (dele2,3(21kb)) i c.3718-2477C>T (3849+10kbC>T), met. NGS (ICD-9: )	2732,40
5072	Aceruloplazminemia. Analiza sekwencji kodującej genu CP z wykorzystaniem metod sekwencjonowania nowej generacji NGS. (ICD-9: )	2673,00
5073	Adrenoleukodystrofia. Analiza sekwencji całego regionu kodującego genu ABCD1 z wykorzystaniem metod sekwencjonowania nowej generacji NGS. (ICD-9: )	2673,00
5074	Choroba Alzheimera. Analiza sekwencji kodującej genów PSEN1, PSEN2, APP, GRN, TREM2 i SORL1 z wykorzystaniem metod sekwencjonowania nowej generacji NGS. (ICD-9: )	3326,40
5075	Choroba Krabbego. Analiza sekwencji kodującej genu GALC z wykorzystaniem metod sekwencjonowania nowej generacji NGS. (ICD-9: )	2673,00
5076	Choroba Niemanna-Picka, typ A, B i C . Analiza sekwencji całego regionu kodującego genów NPC1, NPC2 i SMPD1 z wykorzystaniem metod sekwencjonowania nowej generacji NGS. (ICD-9: )	3326,40
5077	Choroba Parkinsona/dystonia.Analiza sekwencji całego regionu kodującego >20 genów związanych z chorobą, m.in PRKN i PARK7, wykonywana na podstawie badania pełnoeksomowego (WES), met. NGS (ICD-9: )	4276,80
5078	Miopatia Bethlema i Ullricha. Analiza sekwencji kodującej genów COL6A1, COL6A2 i COL6A3 z wykorzystaniem metod sekwencjonowania nowej generacji NGS. (ICD-9: )	2970,00
5079	Dystrofia kończynowo-obręczowa typu 2A (LGMD2A), kalpainopatia. Analiza sekwencji kodującej genu CAPN3 z wykorzystaniem metod sekwencjonowania nowej generacji NGS. (ICD-9: )	2673,00
5080	Dystrofia mięśniowa Duchenne/Beckera (DMD/BMD). Analiza sekwencji całego regionu kodującego genu DMD z wykorzystaniem metod sekwencjonowania nowej generacji NGS. (ICD-9: )	2673,00
5081	Dystrofia Emery’ego-Dreifussa (EDMD). Analiza sekwencji kodującej genów EMD, FHL1 i LMNA z wykorzystaniem metod sekwencjonowania nowej generacji NGS. (ICD-9: )	2970,00
5082	HiperCKemia. Analiza sekwencji kodującej genów CAV3, GAA i DAG1 z wykorzystaniem metod sekwencjonowania nowej generacji NGS. (ICD-9: )	2970,00
5083	Dystrofia mięśniowa LAMA2-zależna (LAMA2 MD). Analiza sekwencji kodującej genu LAMA2 z wykorzystaniem metod sekwencjonowania nowej generacji NGS (ICD-9: )	2673,00
5084	Dystrofia kończynowo-obręczowa(LGMD).Analiza sekwencji kodującej 7genów związanych z występowaniem LGMD1(typy1A-G) i 15genów związanych z występowaniem LGMD2(typy2A-G,I,K-O,QiS)met.NGS (ICD-9: )	3564,00
5085	Dystrofia kończynowo-obręczowa typu 1 (LGMD1). Analiza sekwencji kodującej 7 genów: CAV3, DES, DNAJB6, HNRNPDL, LMNA, MYOT i TNPO3 związanych z występowaniem LGMD typu 1A-G, met. NGS (ICD-9: )	2970,00
5086	Dystrofia kończynowo-obręczowa typu 2 (LGMD2). Analiza sekwencji kodującej 15 genów związanych z występowaniem LGMD typu 2A-G, I, K-O, Q i S, met. NGS (ICD-9: )	3421,40
5087	Zespół Walkera-Warburg. Analiza sekwencji kodującej 11 genów związanych z występowaniem choroby: POMT1, POMT2, FKTN, FKRP, POMGNT1, ISPD, LARGE, COL6A1, COL6A2, COL6A3 i DAG1, met. NGS (ICD-9: )	3421,40
5088	Dziedziczna paraplegia spastyczna (HSP). Analiza przesiewowa sekwencji kodującej genów SPAST, ATL1, KIF5A, REEP1, CYP7B1, SPG7, SPG11 i ZFYVE26, met. NGS (ICD-9: )	3421,40
5089	Dziedziczna paraplegia spastyczna (HSP) – dozlecenie. Analiza przesiewowa 25 genów met. NGS oraz analiza rozległych delecji i duplikacji w genach  SPAST i ATL1, met.MLPA – procedura uzupełniająca. (ICD-9: )	1782,00
5090	CADASIL – mózgowa arteriopatia z podkorowymi zawałami i leukoencefalopatią . Analiza sekwencji kodującej genu NOTCH3 z wykorzystaniem metod sekwencjonowania nowej generacji NGS. (ICD-9: )	2673,00
5091	Neurodegeneracja z akumulacją żelaza (NBIA). Analiza sekwencji kodującej genów PANK2, WDR45, PLA2G6, C19orf12, FTL i CP z wykorzystaniem metod sekwencjonowania nowej generacji NGS. (ICD-9: )	3088,80
5092	Neuropatie dziedziczne.Analiza sekwencji kodującej ponad 80 genów (panel autorski, obejmujący CMT), met. NGS, wykonywana na podstawie badania pełnoeksomowego (WES) (ICD-9: )	4276,80
5093	Otępienie czołowo-skroniowe (FTD). Analiza sekwencji kodującej 11 genów z wykorzystaniem metod sekwencjonowania nowej generacji NGS. (ICD-9: )	3421,40
5094	Dziecięca padaczka napadów nieświadomości (CAE). Analiza sekwencji kodującej 6 genów związanych z występowaniem CAE: GABRG2, GABRA1, SLC2A1, JRK, GABRB3 i CACNA1H, met. NGS (ICD-9: )	2851,20
5095	Zespół Dravet. Analiza sekwencji kodującej 7 genów: SCN1A, GABRG2, SCN2A, SCN9A, GABRA1, PCDH19 i STXBP1 związanych z występowaniem choroby, met. NGS (ICD-9: )	3088,80
5096	Analiza przesiewowa sekwencji kodującej genów, związanych z występowaniem objawów klinicznych padaczki, wykonywana na podstawie badania pełnoeksomowego (WES) (ICD-9: )	4276,80
5097	Padaczka uogólniona z napadami gorączkowymi (GEFS+). Analiza sekwencji kodującej 6 genów: SCN1A, GABRG2, SCN9A, GABRD, SCN1B i SCN2A związanych z występowaniem GEFS+, met. NGS (ICD-9: )	2808,00
5098	Stwardnienie guzowate. Analiza przesiewowa sekwencji kodującej genów TSC1 i TSC2 z wykorzystaniem metod sekwencjonowania nowej generacji NGS. (ICD-9: )	2970,00
5099	Stwardnienie zanikowe boczne (ALS). Analiza sekwencji kodującej 24 genów związanych z występowaniem ALS, wykonywana z wykorzystaniem metod sekwencjonowania nowej generacji NGS. (ICD-9: )	3421,40
5100	Choroba Refsuma. Analiza przesiewowa sekwencji kodującej genów PEX7 i PHYH z wykorzystaniem metod sekwencjonowania nowej generacji NGS. (ICD-9: )	2970,00
5101	Choroby mitochondrialne. Analiza sekwencji genomu mitochondrialnego z wykorzystaniem metod sekwencjonowania nowej generacji NGS. (ICD-9: )	1188,00
5102	Dystrofia siatkówki. Analiza przesiewowa sekw. kodującej ponad 200 genów z wykorzystaniem sekwencjonowania NGS, wyk. na podst. bad. pełnoeksomowego (WES) (ICD-9: )	4276,80
5103	Zespół Alagille. Analiza sekwencji kodującej genów JAG1 i NOTCH2 z wykorzystaniem metod sekwencjonowania nowej generacji NGS. (ICD-9: )	2970,00
5104	Zespół Alporta. Analiza sekwencji kodującej genów COL4A3, COL4A4 i COL4A5 z wykorzystaniem metod sekwencjonowania nowej generacji NGS. (ICD-9: )	2970,00
5105	Zespół Marfana. Analiza sekwencji kodującej genu FBN1 z wykorzystaniem metod sekwencjonowania nowej generacji NGS. (ICD-9: )	2673,00
5106	Wrodzona łamliwość kości/ Osteogenesis imperfecta. Analiza sekwencji kodującej genów COL1A1 i COL1A2 z wykorzystaniem metod sekwencjonowania nowej generacji NGS. (ICD-9: )	2970,00
5107	Zespół Klippel-Feila. Analiza sekwencji kodującej genów GDF6, GDF3 i MEOX1 z wykorzystaniem metod sekwencjonowania nowej generacji NGS. (ICD-9: )	2970,00
5108	Zespół Rubinsteina-Taybiego. Analiza przesiewowa sekwencji kodującej genu CREBBP i EP300 z wykorzystaniem metod sekwencjonowania nowej generacji NGS. (ICD-9: )	2970,00
5109	Choroby nerwowo-mięśniowe. Analiza sekwencji kodującej ponad 400 genów z wykorzystaniem metod sekwencjonowania nowej generacji NGS, na podstawie badania pełnoeksomowego(WES). (ICD-9: )	4276,80
5110	Dystonia wrażliwa na dopaminę, Zespół Segawy. Analiza sekwencji kodującej genów GCH1 i TH z wykorzystaniem metod sekwencjonowania nowej generacji NGS. (ICD-9: )	2970,00
5111	Leukodystrofia metachromatyczna. Analiza sekwencji kodującej genów ARSA i PSAP związanych z występowaniem MLD, wykonywana z wykorzystaniem metod sekwencjonowania nowej generacji NGS. (ICD-9: )	2970,00
5112	Niedobór surfaktantu. Analiza przesiewowa sekwencji kodującej genów SFTPB, SFTPC i ABCA3 z wykorzystaniem metod sekwencjonowania nowej generacji NGS. (ICD-9: )	2970,00
5113	Zespół Sotosa. Analiza sekwencji kodującej genu NSD1 z wykorzystaniem metod sekwencjonowania nowej generacji NGS. (ICD-9: )	2613,60
5118	Zespół Ushera typ 2, analiza wybranych regionów genu USH2A (ICD-9: )	712,80
5119	Ceroidolipofuscynoza typu 1 (analiza mutacji p.Thr75Pro oraz p.Arg151T w genie PPT1) (ICD-9: )	700,90
5120	Ceroidolipofuscynoza typu 2 (gen TPP1) – badanie uzupełniające (ICD-9: )	819,70
5121	Ceroidolipofuscynoza typu 3 (analiza w kierunku najczęstszej delecji w obrębie genu CLN3) (ICD-9: )	594,00
5122	Stwardnienie zanikowe boczne, mutacja w genie SOD1 (ICD-9: )	1128,60
5123	Stwardnienie guzowate – badanie duplikacji/ delecji w genie TSC2 metodą MLPA (ICD-9: )	665,30
5124	Badanie 2 mutacji markerowych (2 amplikony) – wybrany gen/geny i wybrane mutacje. (ICD-9: )	760,30
5125	Badanie 3 mutacji markerowych (3 amplikony) – wybrany gen/geny i wybrane mutacje. (ICD-9: )	974,20
5126	Czerniak, postać rodzinna. Analiza przesiewowa  sekwencji kodującej genów CDKN2A, CDK4, POT1, PTCH1, TERT w kierunku predyspozycji do rozwoju nowotworów skóry, met. NGS (ICD-9: )	2970,00
5127	Choroba Parkinsona – postać dominująca, analiza całego regionu kodującego genu PARK1 (ICD-9: )	1057,30
5128	Panel infekcji układu pokarmowego, 25 patogenów (wirusy, bakterie, pasożyty), met. Real-Time PCR, jakościowo (ICD-9: )	815,40
5129	Panel pasożytów układu pokarmowego, 9 patogenów, met. Real-Time PCR, jakościowo (ICD-9: )	380,20
5130	Panel bakteryjna waginoza (BV) 7 patogenów, met. Real-Time PCR, jakościowo i ilościowo (ICD-9: )	380,20
5253	Prywatny test DNA na ojcostwo z protokolarnym pobraniem i omówieniem sprawozdania z badania, 3 osoby (ICD-9: )	1097,60
5254	Prywatny test DNA na ojcostwo z protokolarnym pobraniem i omówieniem sprawozdania z badania, dodatkowa osoba (ICD-9: )	263,40
5256	Test na ojcostwo i pokrewieństwo, 24 markery genetyczne, 3 osoby, 2 x wymaz + mikroślad (ICD-9: )	790,20
5257	Test na ojcostwo i pokrewieństwo, 24 markery genetyczne, do 3 osób, PREMIUM (ICD-9: )	1317,10
5278	Dziedziczny rozlany rak żołądka (HDGC) – badanie predyspozycji – test NGS (ICD-9: )	2148,10
5281	Zespół Peutz-Jeghersa. Analiza sekwencji kodującej genu STK11, met. NGS (ICD-9: )	2376,00
5282	Zespół Li-Fraumeni. Analiza całej sekwencji kodującej genu TP53, met. NGS (ICD-9: )	2376,00
5283	Dziedziczne guzy chromochłonne (paraganglioma/pheochromocytoma). Analiza sekwencji kodującej genów MAX,NF1,RET,SDHA,SDHAF2,SDHB,SDHC, SDHD,TMEM127 i VHL, met. NGS (ICD-9: )	3088,80
5284	Dziedziczny rak trzustki. Analiza sekwencji kodującej genów BRCA1,BRCA2,APC,CDKN2A,TP53,STK11,MLH1,MSH2,BMPR1A,SMAD4,PALB2 i ATM, met. NGS (ICD-9: )	3088,80
5285	Dziedziczny rak płuca. Analiza sekwencji kodującej genów TP53, EGFR, CDKN2A i BRCA2, met. NGS (ICD-9: )	2970,00
5286	Dziedziczny rak trzonu macicy (endometrium). Analiza sekwencji kodującej genów TP53,PTEN,STK11,MLH1,MSH2,MSH6 i PMS2, met. NGS (ICD-9: )	2970,00
5287	Dziedziczny rak nerki. Analiza sekwencji kodującej genów FH,VHL,FLCN,MET,TSC1,TSC2,PTEN,BAP1,SDHB,SDHC,SDHD,MLH1,MSH2,MSH6 i PMS2, met. NGS (ICD-9: )	3088,80
5288	Dziedziczny rak jajnika. Analiza sekwencji kodującej genów BRCA1, BRCA2,TP53,STK11,PALB2,BARD1,BRIP1,RAD51C,RAD51D,MLH,MSH2,MSH6 i PMS2, met. NGS (ICD-9: )	3088,80
5289	Schwannomatoza. Analiza sekwencji kodującej genów LZTR1, SMARCB1 i NF2, met. NGS (ICD-9: )	2970,00
5290	Dziedziczne nowotwory układu krwiotwórczego (białaczki). Analiza sekwencji kodującej genów 26 genów, met. NGS (ICD-9: )	3326,40
5291	Panel badań przesiewowych dla osób z rodzin ryzyka lub osób chorych na nowotwór piersi.Aanaliza sekwencji kodującej 93 genów met. NGS w materiale nowotworowym (ICD-9: )	3564,00
5292	Nagły zgon sercowy. Analiza sekwencji 20 genów, związanych z predyspozycją do zaburzeń rytmu serca, arytmogennej kardiomiopatii, rozwoju tętniaków, met. NGS (ICD-9: )	3088,80
5293	Kardiomiopatia przerostowa,  rozstrzeniowa oraz kardiomiopatia z niescalenia mięśnia lewej komory (LVNC). Analiza sekwencji kodującej 78 genów met.NGS na podstawie badania pełnoeksomowego (WES). (ICD-9: )	4276,80
5294	Choroba Stargardta, typ 1. Analiza sekwencji kodującej genu ABCA4, z uwzględnieniem obecności wariantów strukturalnych i intronowych, met. NGS (ICD-9: )	2851,20
5295	Dystrofia siatkówki, panel podstawowy. Analiza sekwencji 27 genów met. NGS z analizą wariantów strukturalnych (ICD-9: )	3148,20
5296	Dystrofia siatkówki i rogówki. Analiza przesiewowa w obrębie 300 genów związanych z chorobami degeneracyjnymi narządu wzroku, met. NGS (ICD-9: )	3564,00
5297	Ceroidolipofuscynoza. Analiza przesiewowa sekwencji kodującej genów, związanych z występowaniem objawów klinicznych, wykonywana na podstawie badania pełnoeksomowego (WES). (ICD-9: )	4276,80
5298	Dziedziczna paraplegia spastyczna. Analiza przesiewowa sekwencji kodującej 33 genów met. NGS wraz z analizą rozległych delecji i duplikacji w genach SPAST i ATL1 met. MLPA (ICD-9: )	3564,00
5299	Choroba Fabry’ego. Analiza sekwencji całego regionu kodującego genu GLA, met. NGS (ICD-9: )	2613,60
5300	Cukrzyca insulinoniezależna dorosłych i cukrzyca typu II. Analiza sekwencji 22 genów predysponujących do rozwoju choroby. (ICD-9: )	3088,80
5301	Cukrzyce typu MODY. Analiza sekwencji kodującej  genów ABCC8,APPL1,BLK,CEL,GCK,GLUD1,HADH,HNF1A,HNF1B,HNF4A,INS,KCNJ11,KLF11,NEUROD1,PAX4,PDX1, powiązanych z objawami choroby, met. NGS (ICD-9: )	3088,80
5302	Wrodzone zaburzenia metabolizmu. Analiza sekwencji kodującej 27 genów związanych z występowaniem hiperamonemii, w tym zaburzeń cyklu mocznikowego met. NGS (ICD-9: )	3088,80
5303	Kraniosynostozy. Analiza przesiewowa 57 genów odpowiedzialnych za objawy kliniczne, do zastosowania w badaniach prenatalnych i postnatalnych, met. NGS (ICD-9: )	3207,60
5304	Krzywice fosfatemiczne. Analiza sekwencji kodującej 16 genów powiązanych z objawami choroby, met. NGS (ICD-9: )	3088,80
5305	Zespół Ehlersa-Danlosa i choroby tkanki łącznej. Analiza przesiewowa sekwencji kodującej około 60 genów, związanych z występowaniem objawów klinicznych, met. NGS (ICD-9: )	3682,80
5306	Artrogrypoza. Analiza przesiewowa sekwencji kodującej genów, związanych z występowaniem objawów klinicznych, wykonywana na podstawie badania pełnoeksomowego (WES) (ICD-9: )	4276,80
5307	Niedobory odporności, w tym SCID. Analiza sekwencji kodującej 26 genów związanych z objawami choroby, met. NGS (ICD-9: )	3326,40
5308	Wrodzone niedobory odporności, deficyty immunologiczne. Analiza sekwencji kodującej genów, związanych z występowaniem objawów klinicznych, met. NGS na podstawie badania pełnoeksomowego (WES) (ICD-9: )	4276,80
5309	Zespół Retta. Analiza sekwencji kodującej genów MECP2, CDKL5, GNB1, UBE3A i FOXG1, met. NGS (ICD-9: )	2851,20
5310	Rzekoma niedoczynność przytarczyc, zespół Albright (PHP) – typ 1a i 1c. Analiza przesiewowa sekwencji kodującej genu GNAS, met. NGS (ICD-9: )	2673,00
5311	RASopatie. Analiza sekwencji kodującej 14 genów: BRAF,CBL,HRAS,KRAS,MAP2K1,MAP2K2,NF1,NRAS,PTPN11,RAF1,RIT1,SOS1,SOS2,SPRED1 oraz wariantu c.4A>G w genie SHOC2, met. NGS (ICD-9: )	2970,00
5312	Genodermatozy. Analiza przesiewowa sekwencji kodującej genów związanych z występowaniem objawów klinicznych, met. NGS wykonywana na podstawie badania pełnoeksomowego (WES) (ICD-9: )	4276,80
5313	Przedwczesne wygasanie funkcji jajników (POF).Analiza sekwencji kodującej 27 genów w przypadku podejrzenia pierwotnej niewydolności jajników lub wczesnego wyczerpania rezerwy jajnikowej,met. NGS (ICD-9: )	3326,40
5314	Nawracające poronienia i niepowodzenia rozrodu, z uwzględnieniem trombofilii. Analiza sekwencji kodującej  9 genów oraz wariantów ryzyka w genach F5, F2 i ANXA5, met. NGS (ICD-9: )	3088,80
5315	Zespół policystycznych jajników. Analiza sekwencji kodującej 7 genów: CYP11A1,FSHR,GDF9,GNRH1,KISS1,LHCGR,TACR3 powiązanych z objawami choroby, met. NGS (ICD-9: )	3088,80
5316	Hipogonadyzm hipogonadotropowy. Analiza sekwencji kodującej 32 genów powiązanych z objawami przedwczesnego lub opóźnionego dojrzewania płciowego, met. NGS (ICD-9: )	3445,20
5317	Niepłodność męska. Analiza sekwencji kodującej 11 genów: AR,AURKC,CATSPER1,CFTR,DPY19L2,FSHB,FSHR,LHB,LHCGR,NR5A1,SRY powiązanych z ryzykiem niepłodności meskiej, met. NGS (ICD-9: )	3088,80
5318	Zaburzenia rozwoju i różnicowania płci. Analiza sekwencji 19 genów do zastosowania w badaniach prenatalnych i postnatalnych, met. NGS (ICD-9: )	2970,00
5319	Diagnostyczna analiza tzw. eksomu klinicznego – ok.6700 genów z zakresem analizy zależnym od rozpoznania klinicznego, met. NGS (ICD-9: )	4039,20
5320	Reanaliza danych, uzyskanych uprzednio w badaniu Diagnostyczna analiza tzw. eksomu klinicznego -badanie dozlecane (ICD-9: )	1425,60
5325	Panel prekoncepcyjny dla par planujących ciążę, 301 chorób recesywnych met. NGS – badanie jednego partnera (ICD-9: )	2905,20
5351	CYP2C9 – badanie wariantów genu CYP2C9 (farmakogentyka) (ICD-9: )	324,00
5352	COL1A1-PDGFB – badanie genu fuzyjnego met. FISH (ICD-9: )	324,00
5385	Badanie przesiewowe noworodków w kierunku SMA (rdzeniowego zaniku mięśni), met. HRM (ICD-9: )	167,40
5390	Infano badanie uzupełniające – Dystrofia mięśniowa Duchenne’a/Beckera (DMD), wrodzony przerost kory nadnerczy (CYP21A2), met. MLPA (ICD-9: )	1728,00
5403	BCR/ABL – badanie genu fuzyjnego BCR/ABL met. FISH (ICD-9: )	756,00